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猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)单重荧光PCR检测试剂盒

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  • ¥2600 - 4980
  • 康朗生物
  • 国产/进口
  • 2025年07月15日
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      猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)单重荧光PCR检测试剂盒

    • 保质期

      -18℃以下,有效期6个月

    • 供应商

      上海康朗生物科技有限公司

    • 保存条件

      -18℃以下,有效期6个月

    • 规格

      48次/盒

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    猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)单重荧光PCR检测试剂盒具有下列特点:
    1. 即开即用,用户只需要提供病毒 RNA 模板。
    2. 两管式 RT-PCR,一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
    3. 引物经过优化,特异性高,引物是根据基因的保守区域设计,适用于所有强、中、弱新城疫毒株,产物长度为 421 bp
    4. PCR mix 中含上样染料,PCR 后可以直接上样电泳。
    猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)单重荧光PCR检测试剂盒特点优势:
        1.   特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%
        2.   重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%
        3.   灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
        4.   实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
        5.   优势1:序列资源丰富,除GenBank公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
        6.   优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
    猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)单重荧光PCR检测试剂盒性能指标:
    1. 试剂盒检测特异性为100%
    2. 检测试剂盒重现性为100%
    3. 灵敏度可达到103/ml
    4. 有效期为6个月
    规格及成分 
    成分 编号 50 次纸盒包装
    MMLV 逆转录酶 (含 RI)  80206A 20 μL
    RT Buffer(含 dNTP) 60906C 60 uL
    PCR Mix 3.0(含染料) 90805 1.5 mL
    ND 阳性对照 896897 50 μL
    ND 专一性引物一(正向引物) yw896 50 μL
    ND 专一性引物二(反向引物) yw897 50 μL
    RNase-free 80403 1 mL
    使用手册 11-171201sc 1
    运输及保存:低温运输,-20℃保存, 保存期限为 6 个月。
    自备试剂:样品 RNA。
    猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)单重荧光PCR检测试剂盒使用方法:
    一、样品 RNA 的制备
    1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司生产的一管式病毒 RNAout
    2、或柱式病毒 RNAout。
    二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
    1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系):
    RNA 模板 0.01pg-500 ng
    (如果丌知道浓度则用 1-10 μL)
    ND 专一性引物二(反向引物) 2 μL
    RNase-free 补水到 12 μL
    2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
    3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
    反应终体积为 20μL。
    4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
    5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
    三、PCR(60 μL 体系)
    1、在 PCR 管中加入下列成分:
    成 份 样品 ND 阳性对照 阴性对照
    PCR MagicMix 3.0  30 μL 30 μL 30 μL
    cDNA 样品(上步的 RT 反应液) 1-5 uL  
    ND 阳性对照 2 μL
    ND 专一性引物一(正向引物) 1 μL 1 μL 1 μL
    ND 专一性引物二(反向引物) 1 μL 1 μL 1 μL
    补水到 60 uL
    2. PCR 反应参数:
    过程 温度 时间 其他
    预变性 95 5 min  
    PCR 反应
    (40个循环)
     
    95 30 s  
    50 30 s
         72℃    40 s
    最后延伸  72 5 min
    四、电泳检测
    1、取 10-20μL PCR 产物直接在 PAGE 或琼脂糖凝胶上电泳,正确的扩增产物的大小为421 bp。
    关联产品 绿如蓝核酸染料

     

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    相关实验
    • 中和试验检测应用

      的稀释病毒混合,再接种细胞培养物进行培养,18-24h后进行荧光抗体检查;或与猪瘟弱毒疫苗HCLV)中和,接种到中观察体温反应,以此确定血清的终点滴度。在西欧最常用的方法是过氧化物酶中和实验(NPLA),而在一些北美洲和拉丁美洲国家则多使用免疫过氧化物酶单层实验(1PMA)方法。3、血清中和实验检测猪繁殖与呼吸综合征一般来说,在群体水平上血清学诊断易操作,特异性强,敏感性高。但对个体的检测则比较困难,有时出现非特异性反应,但可以在2~3周后取样复测解决此问题。血清学检测一般用吸附实验

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    • 微生物学检验基本技术(1)

      能使硝酸盐或亚硝酸盐还原为氮,如沙雷菌属;有的细菌还可以将其还原产物在合成性代谢中完全利用。硝酸盐或亚硝酸盐如果还原生成气体的终末产物如氮或氧化氮,则称为脱硝或脱氮作用。某些细菌能还原硝酸盐为亚硝酸盐,亚硝酸盐与醋酸作用,生成亚硝酸,亚硝酸与试剂中的对氨基苯磺酸作用生成氮基苯磺酸,后者与α-萘胺结合生成N-α萘胺偶苯磺酸。 (2)方法:将待检菌接种于硝酸盐培养基(内含小倒管)中,35℃孵育1~4d。将甲、乙等量混合液(用时混合)0.1ml加于试管内,立即或10min内观

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