牛血清白蛋白 BSA-Ⅴ

特别提示：包括牛血清白蛋白 BSA-Ⅴ在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：牛血清白蛋白 BSA-Ⅴ
英文名称：Albumin BovineⅤ
产品货号：QN0367
产品规格：5g|25g|50g|100g|500g|5kg

本试剂仅可用于生化研究。遗传工程、医药研究等方面。用作肽酶和其他蛋白质的稳定剂。

别名：BSA;牛血清白蛋白;牛白V
CAS号：9048-46-8
分子式：66.430kDa
储存条件：2～8℃
纯度：97%
性状：类白色冻干粉

牛血清白蛋白，英文名称为Bovine Serum Albumin，也称Bovine albumin，或Cohn Fraction V，简称BSA。BSA有着极其广泛的实验室应用，在免疫实验中常用作封闭剂，包括ELISA、WB(Western Blot)。作为载体蛋白，将其交联于半抗原和其他弱抗原可以使它们在抗体生产中具有更强的免疫原性。在限制性内切酶消化反应中，BSA常常被用作一些酶的反应稳定剂，并且能防止它粘附到管壁和枪头上。BSA也常用于生物制药的生产过程或者作为营养物用于细胞和微生物培养。除此之外，还作为蛋白定量检测的标准品使用。我们提供的BSA产品，使用优质牛血浆，利用热休克法(Heat Shock)法制备而成。

本级别的牛血清白蛋白(BSA, Standard Grade)，可以满足大部分常规实验需求，如用作免疫封闭剂、组织细胞培养添加剂、蛋白/酶稳定剂以及蛋白定量标准品。

注意事项:
(1)用于细胞实验，溶解后，须用一次性针头滤器过滤除菌。
(2)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

除了牛血清白蛋白 BSA-Ⅴ,牛白V,牛血清白蛋白,BSA，我公司还供应以下相关产品：



名称：植物血球凝集素M
货号：QN0254
规格：1g

名称：氢氧化铝佐剂(明矾佐剂)
货号：QN0256
规格：50ml
本品明矾佐剂是氢氧化铝和氢氧化镁的悬浊液。本品是吧温和而有效的佐剂，用于实质免疫原。可直接将抗原与Imject明矾混合并进行注射。不会引出像FCA那样强的免疫应答，需要强免疫原。

储存条件：RT

名称：胶原蛋白II型
货号：QN0262
规格：2mg
CAS号：9007-34-5

名称：L-盐酸半胱氨酸
货号：QN0266
规格：25g|500g
别名：L-盐酸半胱氨酸一水物;L-半胱氨酸盐酸盐一水物;L-丰胱胺酸盐酸盐一水物;L(+)-β-盐酸硫氢代丙氨酸;L(+)-盐酸半膀胱氨基酸;L-半胱一水;L-一水半胱
CAS号：7048-04-6
分子式：C3H7NO2S·HCl·H2O
分子量：175.6
储存条件：RT
纯度：≥99%

名称：罗丹明标记鬼笔环肽
货号：QN0267
规格：300T
本品为TRITC标记的鬼笔环肽，染色反应特异性强，对比性高，具有比Actin抗体更好的染色效果，适合用作F-actin的定性和定量检测。另外，经本品结合后的F-actin仍能维持actin自身具有的许多生物学特性。且本品的结合没有物种差异性，适用性广泛。

别名：罗丹明鬼笔环肽
分子式：C60H70N12O13S2
分子量：1231.4
性状：紫色粉末(冻干粉)

鬼笔环肽(Phalloidin)是一种来源于毒蕈类鬼笔鹅膏的环状七肽毒素，以高亲和力(Kd= 20 nM)选择性结合于丝状肌动蛋白F-actin，而不会与单体肌动蛋白G-actin结合，通常用来标记组织切片，细胞培养物或无细胞体系中的F-actin，从而对F-actin进行定性和定量分析。另外，鬼笔环肽衍生物也以相近的亲和力结合于大小纤维，无论是动植物来源的肌肉细胞或非肌肉细胞，按照每一个肌动蛋白亚基约与一个鬼笔环肽分子的计量比结合。且非特异性结合几乎可忽略，染色区域和非染色区域辨识度非常明显。因此，鬼笔环肽衍生物特别适合替代肌动蛋白(Actin)抗体进行相关研究。另外鬼笔环肽衍生物很小，直径约12-15Å，分子量＜2000 Daltons，未标记肌动蛋白(Actin)的许多生理特性都得以维持，比如，同肌动蛋白结合蛋白如肌球蛋白，原肌球蛋白，DNase I等仍能发生反应;鬼笔环肽标记的纤维丝仍可穿透固相肌球蛋白基质;以及甘油抽提的肌纤维标记后仍可收缩等。

鬼笔环肽(Phalloidin)的结合阻止丝状肌动蛋白(微丝)的解离，稳定微丝结构，从而破坏微丝的聚合-去聚合的动态平衡。此特性使得肌动蛋白聚合发生的临界浓度(CC)降至＜1µg/mL，因此，可用作一种聚合促进剂。此外，鬼笔环肽还可抑制F-actin的ATP水解活性。

1. 工作液准备
本品以溶于甲*的 20µM 储存液形式提供，总量为 300µl。按照 100 nM 的工作液浓度来换算，可制备总量为 60ml 的工作液。建议收到产品后，根据单次使用量，对母液进行小量分装，-20℃避光冻存，一年稳定。开始实 验前，使用 1×PBS 缓冲液稀释储存液到需要的工作浓度。推荐工作浓度为：80~200nM。现配现用。

2. 染色步骤
1) 细胞爬片生长 24h，使其密度达到 50%汇合度。
2) 吸掉培养液，37℃预热的 1×PBS(pH 7.4)清洗细胞 2 次。
3) 使用溶于 PBS 的 4%甲醛*液进行细胞固定，室温固定 10min。 注意：避免固定剂中含有甲*成分，因为甲*在固定过程中可能破坏肌动蛋白。
4) 室温条件下，用 PBS 清洗细胞 2~3 次，每次 10min。
5) 室温条件下，用*酮(≤-20℃)脱水或者用 0.5% Triton X-100 溶液透化处理 5min。
6) 室温条件下，用 PBS 清洗细胞 2~3 次，每次 10min。
7) 取 200µl 配制好的 TRITC 标记鬼笔环肽工作液，覆盖住盖玻片上的细胞，室温避光孵育 30min(通常情况下， 4℃~37℃孵育皆可)。 注意：为了降低背景，可于 TRITC 标记的鬼笔环肽工作液内加入 1% BSA;另外，孵育过程中为了避免溶液挥 发，可将盖玻片转移到一个密封的容器内。
8) 用 PBS 清洗盖玻片 3 次，每次 5min。
9) 使用 200µl DAPI 溶液(浓度：100 nM)对细胞核进行复染，约 30s。
10) 用 PBS 清洗盖玻片，然后倒置在已经滴有一滴 Fluoromount-GTM 水溶性封片剂的载玻片上。使用纸巾轻轻檫 掉多余封片剂，然后用指甲油永久封片。此法制备的标本玻片可置于 4℃避光保存，通常 6 个月内可继续做 F-actin 染色分析。 注意：也可以直接使用含有 DAPI 的抗荧光淬灭封片剂合并步骤 9)10)，简化步骤。
11) 荧光显微镜或者共聚焦显微镜下进行荧光观察，选择 TRITC 激发/发射滤片(Ex/Em=540/570nm)和 DAPI 激 发/发射滤片(Ex/Em=364/454nm)。