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- 2025年07月11日
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25
- 英文名：
1mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL
酵母蛋白酶抑制剂1mL费用操作流程：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
酵母蛋白酶抑制剂1mL费用注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
酵母蛋白酶抑制剂1mL费用实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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高范围RNA Ladder特价促销容量：100克
刚果红试纸特价促销容量：100克
刚果红特价促销容量：2～8℃25克
橄榄油特价促销容量：RT5毫克
肝素溶液特价促销容量：RT支
肝素琼脂糖凝胶CL-6B特价促销容量：保存：-20℃25毫克
肝素琼脂糖凝胶CL-4B特价促销容量：100毫克
肝素琼脂糖凝胶6FF特价促销容量：5克
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酵母蛋白酶抑制剂1mL费用 Rosuvastatin 287714-41-4 质量规格：>97%,游离酸
Sudan I/Solvent Yellow 14 842-07-9 质量规格：BS生物染色级
Sudan II /Solvent Orange 7 3118-97-6 质量规格：BS
Sudan3 85-86-9 质量规格：BS
Sudan IV/Solvent Red 24 85-83-6 质量规格：BS
Oil red O/Solvent Red 27 1320-06-5 质量规格：BS
Sudan red G/Solvent Red 1 1229-55-6 质量规格：BS
Sudan Black B /Solvent Black 3 4197-25-5 质量规格：BS(生物染色)
Sudan Red B/Solvent Red 25 3176-79-2 质量规格：AR
Sudan Red 7B/Solvent Red 19 6368-72-5 质量规格：BS
Sudan Blue II/Solvent Blue 35 17354-14-2 质量规格：BS
Methyl red 493-52-7 质量规格：IND
m-Methyl red 20691-84-3 质量规格：IND
Methyl Red sodium salt 845-10-3 质量规格：IND
Cinoxacin 28657-80-9 质量规格：>99%,进分
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
酵母蛋白酶抑制剂1mL费用注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
酵母蛋白酶抑制剂1mL费用实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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酵母蛋白酶抑制剂1mL费用 Rosuvastatin 287714-41-4 质量规格：>97%,游离酸
Sudan I/Solvent Yellow 14 842-07-9 质量规格：BS生物染色级
Sudan II /Solvent Orange 7 3118-97-6 质量规格：BS
Sudan3 85-86-9 质量规格：BS
Sudan IV/Solvent Red 24 85-83-6 质量规格：BS
Oil red O/Solvent Red 27 1320-06-5 质量规格：BS
Sudan red G/Solvent Red 1 1229-55-6 质量规格：BS
Sudan Black B /Solvent Black 3 4197-25-5 质量规格：BS(生物染色)
Sudan Red B/Solvent Red 25 3176-79-2 质量规格：AR
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m-Methyl red 20691-84-3 质量规格：IND
Methyl Red sodium salt 845-10-3 质量规格：IND
Cinoxacin 28657-80-9 质量规格：>99%,进分
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文献和实验相关实验
核蛋白提取 实验准备： 1 4℃离心机 2 根据标本数计算所需I，II，III，IV总体积，取出液体，并加入蛋白酶抑制剂，（III由加蛋白酶抑制剂I与加蛋白酶抑制剂II混合物） 实验操作： 1 收集细胞。10ml 对照细胞（1-2*105/ml ）培养48h后，15ml 离心管收集，300g（1370 rpm）* 5min。弃上清，加1ml 1*PBS轻轻涡旋混匀后转移至1.5ml EP管。 2 4℃，300g * 5min，弃上清。 3 重悬
流程的新产品，其中包括了从样品制备，到双向电泳本身，再到结果分析，尤其强化了蛋白表达 研究的定量。这些简单易用的产品极大地改善了双向电泳实验的数据质量，同时缩减了在蛋白表达 分析方面的费用支出并节省了大量时间----采用2-D DIGE至少可以节省3倍的费用和6倍的时间! 在样品制备方面，一系列样品制备试剂盒已正式推出。可别小看了样品制备，要想在双向电泳中获得高质量的结果，细胞裂解和蛋白抽提那可是关键。新上市的2D蛋白抽提体验试剂盒含6种不同配方，便于用户筛选最合适的样品抽提
备用。 【注意事项】 酵母细胞提取液储存于-20℃一般是稳定的，但是，如果待测蛋白被水解，则应在提取液中加入蛋白酶抑制剂，并保存于0℃。
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