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- Kapa biosystems
- KK4808
- 2025年07月15日
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西安英创生物技术有限公司
传统DNA文库定量的标准流程耗费人力、时间，成本高，而单独采用常规定量的方法测量的是总的核算浓度，且灵敏度低、可信度差。最佳的簇密度或模板与磁珠的比率取决于合适的能进行PCR扩增的DNA分子的浓度，KAPA文库定量试剂盒正式通过高性能qPCR的方法对文库进行定量，减少簇密度或模板与磁珠比例的差异，同时减少传统标准流程的时间消耗、消除昂贵的滴定操作。
1、产品应用
能准确定量大于0.0002pM包含完整引物序列的文库
能准确定量GC含量跨度大的文库
能准确定量平均片段长度为1kb的文库
2、产品优势
(1)qPCR文库定量简化工作流程
KAPA文库定量试剂盒消除了耗费时间且昂贵的滴定操作，提供了简化高通量流程的良好模式。
(2)可靠的文库定量能够使簇密度均一性好
(3)qPCR能有效扩增各种类型模板
3、二代测序文库定量产品信息
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文献和实验CDNA合成第一链试剂盒 #E6500L 150 个反应 7600 生工 SK2027 10次 MMLV第一链合成试剂盒 SK2028 20次 TAKARA D6135 5次 6800 Active Motif 50096 96rxns ReflectionTM 96
室，实现高通量的目的。再通过KAPA专利技术来筛选出具有特定功能(比如，快速，或者超强PCR)的DNA聚合酶。和体积庞大的机械手相比，该技术的筛选过程是在1ml小试管中完成。能够完成对文库中所有变异株的筛选（>108）。在这个基础上，经过几次循环，就可以得到具有特定功能的聚合酶。
发光基团pNA游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，通过测定吸光度来检测Caspase的活性。 二、自备试剂 PBS、蛋白定量试剂盒(Bradford法,选用) 三、实验操作指南 1．准备工作： A、 裂解液溶解后混匀，冰浴备用。 B、 裂解液工作液制备：每50 μL裂解液中加入0.5 μL DTT，冰浴备用。 2．样本处理： A、悬浮细胞 1） 诱导完成后的细胞，2000 rpm离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数
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