- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00073-EOL
- 北京
- 2026年06月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略：5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
106
- 英文名：
Pexidartinib
- CAS号：
1029044-16-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括KIT，CSF1R和FLT3抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：KIT，CSF1R和FLT3抑制剂
英文名称：Pexidartinib
产品货号：M00073
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Pexidartinib是KIT，CSF1R和FLT3的抑制剂，能够作用于Fms和Kit，IC50分别为28和16nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1029044-16-3
别名：PLX-3397
纯度：98.86%
分子式：C₂₀H₁₅ClF₃N₅
分子量：417.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了KIT，CSF1R和FLT3抑制剂,PLX-3397，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00081 | 拓扑异构酶Ⅱ抑制剂(Etoposide) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M00648 | IAP抑制剂(CUDC-427) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00881 | γ-secretase抑制剂(BMS-708163) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00911 | EGFR抑制剂(Anlotinib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00990 | GSK-3β抑制剂(CP21R7) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01230 | Ack1抑制剂(AIM-100) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01597 | CDC7和pMCM2抑制剂(LY3177833) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01618 | VEGFR2抑制剂(Brivanib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01997 | Notch抑制剂(IMR-1A) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02756 | 促血小板生成素受体激动剂（Eltrombopag Olamine） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02950 | IK.ACh抑制剂(Pirmenol hydrochloride) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03344 | PPAR激活剂(Daidzein) | 1mL(10mM)|500mg|1g|5g |
| M04519 | IRAK-4抑制剂(IRAK inhibitor 1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04530 | CCR2抑制剂（RS102895 hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M05285 | HMG-CoA还原酶抑制剂(Pitavastatin Calcium) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05518 | 5-HT3激动剂（Pumosetrag Hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05689 | AMPKα1β1γ1亚型变构激活剂（PF-06409577） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06414 | β-肾*腺素能激动剂(Imoxiterol) | 1mg |
| M07221 | 下丘脑-垂体-性腺通路抑制剂 | 1mL(10mM)|1g |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
询价记录
暂无询价记录
文献和实验) OncoCarta™ Panel 1.0 19 ABL1 (14); AKT1 (7); AKT2 (2); BRAF (28); CDK4 (2);EGFR (40); ERBB2 (8); FGFR1 (2); FGFR3 (9); FLT3(3); HRAS (12); JAK2 (1); KIT (32); KRAS (18); MET(5); NRAS (18); PDGFRA (11
，提升其抗原呈递能力，用于制备DC疫苗，联合肿瘤抗原、免疫检查点抑制剂等，增强抗肿瘤免疫应答，已在急性髓系白血病（AML）等肿瘤治疗中开展临床研究。 4.树突状细胞（DC）疫苗制备 在CAR-T细胞体外培养过程中，添加FLT3L可优化抗原呈递步骤，提升T细胞的活化与扩增效率，增强CAR-T细胞的抗肿瘤活性，改善治疗效果。 五、翌圣GMP级重组人FLT3L蛋白介绍 为满足细胞治疗药物不同开发阶段的需求，翌圣开发了科研级
，耐药AML细胞并非依赖经典ERK通路，而是通过衔接蛋白SHC1介导FLT3与MKK3/6-p38信号模块结合，形成新的p38 MAPK适应性通路并维持MYC表达以维持耐药。联合靶向p38与FLT3抑制剂在患者来源样本及小鼠模型中均显著增强抗白血病效果，为克服FLT3靶向治疗耐药提供了新策略，并提出了治疗压力诱导下肿瘤细胞通过信号网络重塑实现"换路生存"的新模式。 05 靶点：APOBEC3 应用：肿瘤的潜在治疗靶点来源：Lipid metabolic
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
