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- 百奥莱博
- 北京
- M00754-VNO
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
TMP195
- 库存：
730
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1314891-22-9
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
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名称：HDAC抑制剂
编号：M00754
产地：国产|进口
英文名：TMP195
TMP195选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，IC50值为300nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1314891-22-9
纯度：99.42%
分子式：C₂₃H₁₉F₃N₄O₃
分子量：456.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：HDAC抑制剂,1314891-22-9,TMP195
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| 编号 | 名称 |
| M06153 | 乙酰胆碱受体拮抗剂 |
| M07449 | Hydroquinone |
| M04365 | ML RR-S2 CDA ammonium salt |
| M07175 | 离子通道TRPC3抑制剂(Pyr6) |
| M03864 | Tyr从Met-enkephalin分裂抑制剂(Bacitracin Zinc) |
| M08016 | Rhodamine 6G |
| M00719 | Amcasertib |
| M02560 | TYK2/JAK1/JAK2和JAK3抑制剂(SAR-20347) |
| M00939 | 微管(tubulin)抑制剂(MMAD) |
| M07056 | BRS-3激动剂(MK-5046) |
| M00780 | Aurora B和C抑制剂（GSK1070916） |
| M00048 | PI3K和MLCK活性抑制剂(Wortmannin) |
| M02365 | 补骨脂定(Psoralidin) |
| M01369 | RHA与EWS-FLI1结合抑制剂（YK-4-279） |
| M04095 | NtART抑制剂 |
| M04600 | PDE4抑制剂（Irsogladine） |
| M03655 | HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂（Vaniprevir） |
| M01249 | Kif15驱动蛋白抑制剂（Kif15-IN-2） |
| M06295 | 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI） |
| M07396 | 肠胃H+/K+ATPase抑制剂（Soraprazan） |
| M01526 | SGLT2抑制剂(Bexagliflozin) |
| M00060 | DNA合成抑制剂(Oxaliplatin) |
| M05487 | LCFA receptor4激动剂(TUG-891) |
| M00362 | 泛WNK-kinase抑制剂(WNK463) |
| M01978 | ACC抑制剂(ND-646) |
| M07202 | 甲状旁腺素受体拮抗剂 |
| M06013 | β-glucosidase抑制剂 |
| M06188 | L-701324 |
| M00339 | 原肌球蛋白受体激酶抑制剂(TRK抑制剂)(LOXO-101) |
| M00469 | SMYD2抑制剂(LLY-507) |
| M01755 | rGHRH(1-29)NH2 |
| M07102 | NF-κB抑制剂(Neferine) |
| M04595 | Methylprednisolone |
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：辐射对精子 DNA 的破坏无法修复，还会遗传给后代！| 每天 2 杯咖啡，这类人群的死亡风险翻倍
免疫反应中，表观遗传调控通过多种机制起着至关重要的作用。 2022 年 12 月 20 日，中国医学科学院北京协和医学院曹雪涛等多个团队联合在 Science Signaling 杂志发表研究论文 Degradation of HDAC10 by autophagy promotes IRF3-mediated antiviral innate immune responses。 该研究发现 HDAC10（组蛋白去乙酰化酶 IIb 家族成员）是 IRF3 介导的编码 I 型 IRF 基因
Neuron：北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
组分别独立报道了 TRPC6 和 TRPC3 的高分辨率冷冻电镜结构14,15，这些结构展示了该通道的整体架构，并显示在 TRPC3/6 通道中的确存在一个「胞质内空腔」。随后，Amgen 公司报道了 TRPC6 通道与抑制剂及激活剂的复合物结构16。尽管如此，该领域仍然存在着重要的科学问题尚待解决。比如，此前研究表明 Ca2+ 可以调控 TRPC3/6/7 通道的活性17-22，但其调控机制以及 FSGS 相关突变体的致病机制仍不清楚。 2022 年 1 月 19 日，北京大学未来技术学院分子医学研究所，北大-清华
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列腺癌中的表达升高与不良预后相关。 图 6：来源 Nucleic Acids Research 7. Nature Communications：发现乳腺癌芳香化酶抑制剂耐药的潜在新机理 芳香化酶抑制是一种有效的内分泌疗法，常被用于乳腺癌的治疗。 2022 年 11 月 22 日，中山大学宋尔卫及罗曼莉团队共同通讯在 Nature Communications 杂志发表研究论文 Long noncoding RNA DIO3OS induces glycolytic-dominant
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