- ￥12
- 隆基生物
- IMP4002
- 杭州
- 2025年07月22日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10000
- 英文名：
Mycoplasma Pneumoniae IgM Rapid Test Cassette (WB/S/P)
- 保质期：
2年
- 供应商：
杭州隆基生物技术有限公司
- 保存条件：
原包装应储存于 4～30℃避光干燥处，有效期 24 个月。禁止冷冻。
- 规格：
25人份/盒
肺炎支原体 IgM 抗体检测试剂盒（胶体金法）
| 【产品名称】 通用名称： | 肺炎支原体 IgM 抗体检测试剂盒（胶体金法）Mycoplasma Pneumoniae IgM Rapid Test Cassette |
| 主要组成成分（体外诊断试剂） | 1.肺炎支原体 IgM 抗体检测试剂卡：每人份铝箔袋单独包装。其中试剂卡主要由包被有金标鼠抗人 IgM 单克隆抗体的纤维素膜、包被有 MP 天然蛋白及羊抗鼠 IgG 多克隆抗体的硝酸纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成。 2. 一次性塑料吸管 3. 缓冲液 |
| 预期用途（体外诊断试剂） | 本品适用于体外定性检测人全血、血清或血浆样本中的肺炎支原体 IgM 抗体。 |
| 产品储存条件及有效期（体外诊断试剂） | 原包装应储存于4～30℃避光干燥处,有效期24个月。 |
| 注意事项 | 试剂应在铝箔袋拆封后 1 小时内尽快使用；建议在周围温度高于 30℃或高湿度条件下，尽 可能做到即开即用。 生产日期和失效期见标签。 |
【样本要求】
1. 本试剂适用于全血、血清、血浆样本。
2. 待测的全血/血浆样本可采用 EDTA、肝素钠、枸橼酸钠抗凝。
3. 如果血清或血浆样本收集后 7 天内检测，样本须放在 2～8℃保存，如果大于 7 天则须冷冻
（-20±5℃）保存，反复冻融不超过 3 次。全血样本采集后应尽可能立即检测，如若不能立
即检测，样本可于 2～8℃保存，不得冻存，并于 48 小时内检测。
4. 检测前，冷藏的样本必须恢复至室温，冷冻保存的样本需完全融化、复温、混合均匀后使用。
5. 不要使用高血脂、溶血或浑浊的样品，以防止干扰检测结果。
6. 若样本中含有可见颗粒物质，应在检测前离心澄清。
【检验方法】
1. 检测前必须先完整阅读说明书，使用前将试剂卡和血液样本恢复至室温（20～30℃）。
2. 撕开铝箔袋，取出试剂卡置于干净平坦的台面上。
3. 检测血清或血浆样本时，用塑料吸管吸取样本，垂直滴入 1 滴（约 10 μL）于加样区(S)内，
随即滴加 2 滴（约 70 μL）缓冲液于加样区(S)内，开始计时。
4. 检测全血样本时，用塑料吸管吸取样本，垂直滴入 2 滴（约 20 μL）于加样区(S)内，随即滴
加 2 滴（约 70 μL）缓冲液于加样区(S)内，开始计时。
5. 等待紫红色条带的出现，10～15 分钟读取结果，15 分钟后判定无效。
【检验结果的解释】
阳性：出现两条紫红色条带。一条位于检测区(T)内，另一条位于控制区(C)内。
阴性：仅在控制区(C)内出现一条紫红色条带。
无效：控制区(C)内无紫红色条带出现。表明操作不当或试剂卡已失效。在此情况下，应再次仔
细阅读说明书，并用新的试剂卡重新检测。如果问题仍然存在，应立即停止使用此批号
产品，并与当地供应商联系。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1. 中华医学会.临床诊疗指南免疫学分册[M].北京:人民卫生出版社,2008.
2. Waites KB, Talkington DF. Mycoplasma pneumoniae and its role as a human pathogen [J]. Clin Microbiol Reu, 2004, 17 (4): 697-728.
3. 陆权，陆敏. 肺炎支原体感染的流行病学[J]. 中华儿科杂志，2016, 54 (3): 196-197.
【原理】 肺炎支原体快速检测卡可检测血清中的肺炎支原体lgM抗体。患者的血清样品分别加入两个测试孔内，当样品沿膜扩散时，分别加入3滴抗人lgM碱性磷酸酶复合物、3滴洗液和2滴底物，5分钟后观察结果。质控孔为质量控制，固定有人lgM，测试孔固定有肺炎支原体抗原。阳性反应结果为蓝色，阴性结果为无色。 【材料】 1、患者血清。 2、肺炎支原体lgM检测试剂盒，包括： （1）检测卡：单独锡纸包装，卡上固定有肺炎支原体抗原或人lgM（质控孔）。 （2）阳性质控液（1.7ml
1、实验目的： 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为： （1）BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgM
]=2.5 单抗HRPO标记是否成功？ 直观验证： 七、HSV1单克隆抗体的应用 血清中IgM抗体的测定： 血清中IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。 间接法ELISA一般仅适用于检测总抗体或IgG抗体。 血清中针对某抗原的IgM和IgG同时存在，大量存在的IgG会干扰IgM抗体的测定。 间接ELISA测定IgM抗体，必须先将标本用A蛋白处理或抗IgG抗体中和，以除去IgG的干扰。 捕获法ELISA： 在临床检验中测定抗体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
