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- 百奥莱博
- M04538-YQP
- 北京
- 2025年07月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
395
- 英文名：
TYK2-IN-2
- CAS号：
2098466-94-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括TYK2抑制剂(TYK2-IN-2)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：TYK2抑制剂(TYK2-IN-2)
英文名称：TYK2-IN-2
产品货号：M04538
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TYK2-IN-2是TYK2的抑制剂，可用于炎症及自身免疫病的研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2098466-94-3
纯度：99.41%
分子式：C₁₆H₁₈N₆O
分子量：310.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了TYK2抑制剂(TYK2-IN-2),，我公司还供应以下相关产品：
名称：微管聚合抑制剂
货号：M00071
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Nocodazole是一种快速可逆的microtubule聚合抑制剂，也能够有效抑制ABL，ABL(E255K)和ABL(T315I)的活性，IC50值分别为0.21 μM，0.53 μM和0.64 μM；同时可以增强CRISPR/Cas9的活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：31430-18-9
别名：Oncodazole;R17934
纯度：99.05%
分子式：C₁₄H₁₁N₃O₃S
分子量：301.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：甲基转移酶SETD7抑制剂(PFI-2盐酸盐)
货号：M00581
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
PFI-2盐酸盐是甲基转移酶SETD7高效选择性抑制剂，IC50值为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1627607-87-7
别名：(R)-PFI-2 hydrochloride
纯度：98.60%
分子式：C₂₃H₂₆ClF₄N₃O₃S
分子量：535.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HMG-CoA还原酶（HMGCR）抑制剂(Mevastatin)
货号：M00959
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Mevastatin(Compactin;ML236B)抑制HMG-CoA还原酶（HMGCR），可抑制类异戊二*的生物合成，阻断蛋白的异戊二*化，降低血浆胆固醇水平。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：73573-88-3
别名：Compactin;ML236B
纯度：98.56%
分子式：C₂₃H₃₄O₅
分子量：390.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Aurora抑制剂（CCT 137690）
货号：M01132
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CCT137690是Aurora抑制剂，对Aurora A，Aurora C和Aurora B的IC50分别为15，19和25nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1095382-05-0
纯度：98.33%
分子式：C₂₆H₃₁BrN₈O
分子量：551.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CK1δ抑制剂(LH846)
货号：M01494
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
LH846是CK1δ选择性抑制剂，对CK1δ，ε和α的IC50分别为290nM，1.3uM和2.5uM，对CK2无抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：639052-78-1
纯度：98.02%
分子式：C₁₆H₁₃ClN₂OS
分子量：316.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CENP-E抑制剂(PF-2771)
货号：M01924
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-2771是一种有效的选择性CENP-E抑制剂,PF-2771抑制CENP-E活性,IC50值为16.1±1.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₉H₃₆ClN₅O₄
分子量：554.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：长效钙离子通道抑制剂（Amlodipine besylate）
货号：M02800
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Amlodipine苯磺酸盐是长效钙离子通道抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：111470-99-6
别名：Amlodipine benzenesulfonate
纯度：98.16%
分子式：C₂₆H₃₁ClN₂O₈S
分子量：567.05
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：巨噬细胞/小胶质细胞激活剂（Tuftsin）
货号：M04841
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Tuftsin是一种四肽。Tuftsin是巨噬细胞/小胶质细胞激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：9063-57-4
别名：Thr-Lys-Pro-Arg;TKPR
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₄₀N₈O₆
分子量：500.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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