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- 百奥莱博
- M01446-DBH
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
296
- 英文名：
JW 55
- CAS号：
664993-53-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京促销β-catenin抑制剂(JW 55)价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：北京促销β-catenin抑制剂(JW 55)价格
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
编号：M01446
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：JW 55
JW55是一种有效的选择性β-catenin抑制剂，通过抑制端锚聚合酶(tankyrase1和tankyrase2，TNKS1/2)发挥作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：664993-53-7
纯度：99.16%
分子式：C₂₅H₂₆N₂O₅
分子量：434.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的北京促销β-catenin抑制剂(JW 55)价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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北京促销β-catenin抑制剂(JW 55)价格关键词：JW 55,β-catenin抑制剂,664993-53-7,β-catenin抑制剂(JW 55)
·*离子/*调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂（KN-93 phosphate）
编号：M00870
英文名称：KN-93 phosphate
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
KN-93是*离子/*调蛋白依赖激酶II（CaMKII）抑制剂，能竞争性阻断*调蛋白与对应激酶的结合，Ki为370nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1913269-12-1
纯度：99.91%
分子式：C₂₆H₃₂ClN₂O₈PS
分子量：599.03
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone
编号：M07462
英文名称：Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Hydroxy Iloperidone是Iloperidone的代谢物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133454-55-4
别名：P88;Hydroxy Iloperidone
纯度：99.89%
分子式：C₂₄H₂₉FN₂O₄
分子量：428.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京促销β-catenin抑制剂(JW 55)价格关键词：JW 55,β-catenin抑制剂,664993-53-7,β-catenin抑制剂(JW 55)
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文献和实验黑色素瘤治疗最新发现：维生素 D 能抑制 Wnt/beta-catenin 信号通路，降低癌细胞的侵袭能力
基因组图谱 TGCA 数据分析进一步证实了这一论点。与原发性黑色素瘤细胞中的 VDR 基因表达呈负相关的信号通路排序来源：Cancer Research在体外试验中，研究人员发现 VDR 基因转染的黑色素瘤细胞中的 Wnt/β-catenin 信号通路活性较低。此前有相关研究表明 Wnt/β-catenin 信号通路与抗肿瘤免疫反应有关。为进一步研究维生素 D 及其受体 VDR 的抗癌作用机制，研究人员对小鼠进行肿瘤侵袭转移实验，并从小鼠尾静脉注入黑色素瘤细胞。研究发现，VDR 高表达的肿瘤细胞相比于控制组生长
现配。1.2.2 大鼠肝 S9 组分的诱导和配制选健康雄性成年 SD 或 Wistar 大鼠，体重 150 g～200 g，约 5 周龄～6 周龄。将多氯-联-苯 (Aroclor 1254) 溶于玉米油中，浓度为 200 g/L，按 500 mg/kg 体重无菌操作一次腹腔注射，5 d 后处死动物，处死前禁食 12 h。也可采用苯巴比-妥-钠和β-萘黄酮联合诱导的方法进行制备，经口灌胃给予大鼠苯巴比-妥-钠和β-萘黄酮，剂量均为 80 mg/kg 体重，连续 3d，禁食 16 h 后断头处死动物
(ATP biding cassette)转运体，它在抗肿瘤药物多药耐药研究中首先被发现。MDRl基因定位在人体7号染色体长臂2区1带(7q21)，由28个外显子组成，编码1280个氨基酸，分子质量约为170kb。现在认为P-gP类似于一种泵将其底物从细胞内转运至细胞外[ ]。P-gP能够转运许多化学结构不同的化合物，如抗癌药物、心血管类药物(如地高辛、奎尼丁、β－肾上腺素受体拮抗剂)，HIV蛋白酶抑制剂（茚地那韦）、免疫抑制剂(环孢素)等。 迄今为止，在MDR1中已经发现了28个SNP
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