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- 百奥莱博
- M00577-BLK
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
131
- 英文名：
Wip1phosphatase Inhibitor
- CAS号：
1404456-53-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
特别提示：包括Wip1磷酸酶抑制剂(GSK 2830371)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Wip1磷酸酶抑制剂(GSK 2830371)
英文名称：Wip1phosphatase Inhibitor
产品货号：M00577
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GSK2830371是一种选择性的Wip1磷酸酶(Wip1phosphatase)抑制剂，IC50为6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1404456-53-6
纯度：98.94%
分子式：C₂₃H₂₉ClN₄O₂S
分子量：461.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Wip1磷酸酶抑制剂(GSK 2830371),，我公司还供应以下相关产品：
名称：PP2A和PP1抑制剂(冈田酸钾盐)
货号：YT342
规格：10μg
本品是一种常用的PP1和PP2A抑制剂。Okadaic acid钾盐可以通透细胞，选择性抑制PP1和PP2A，对于PP1的ID50为20nM，对于PP2A的ID50为0.2nM，不抑制tyrosine phosphatases，alkaline phosphatases和acid phosphatase。本品用DMSO配制，浓度为0.5mg/ml，共20μl。
CAS：155751-72-7
分子式：C44H67KO13
分子量：843.09
纯度：＞98%。
注意事项：
1. 本产品对人体有毒，操作时请特别小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
2. 本Okadaic acid钾盐在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
储存条件：-20℃避光，有效期6个月。
名称：Ac-VEID-FMK(caspase 6 抑制剂 )
货号：KFS268
规格：20μl
浓度：5mM in DMSO
分子式：C31H45FN4O10
分子量：652.9
纯度：≥95% (TLC)
储存：-20℃，有效期12个月
名称：Akt广谱抑制剂(GSK2141795)
货号：M00564
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
GSK2141795是一种有效的，选择性的Akt广谱抑制剂，抑制Akt1/Akt2/Akt3的活性，IC50值分别为180/328/38nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1047634-65-0
别名：Uprosertib
纯度：99.85%
分子式：C₁₈H₁₆Cl₂F₂N₄O₂
分子量：429.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SMO抑制剂(MK-4101)
货号：M01894
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-4101是Hedgehog信号通路中强的SMO抑制剂，能够很好地对抗成神经管细胞瘤和基底细胞癌。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：935273-79-3
纯度：98.13%
分子式：C₂₄H₂₄F₅N₅O
分子量：493.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：A2A腺苷受体激动剂(Regadenoson)
货号：M02781
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Regadenoson是一种A2A腺苷受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：313348-27-5
别名：CVT-3146
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₁₈N₈O₅
分子量：390.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK抑制剂(Peficitinib)
货号：M04511
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Peficitinib(ASP015K,JNJ-54781532)是一种新型JAK抑制剂,抑制JAK1,JAK2,JAK3和TYK2酶活性,IC50分别为3.9,5.0,0.71,和4.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944118-01-8
别名：ASP015K;JNJ-54781532
纯度：99.86%
分子式：C₁₈H₂₂N₄O₂
分子量：326.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CB2受体激动剂(A-836339)
货号：M06241
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
A-836339是CB2受体选择性激动剂，对CB1受体作用基本无。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：959746-77-1
纯度：99.56%
分子式：C₁₆H₂₆N₂O₂S
分子量：310.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验量变化，似乎文献上看到的结果都是喜欢做第九位的，而216位活性形式表达量一般不怎么喜欢讨论，这又是为何？ 盼高手能够指点一二，非常感谢！ 真爱满行囊 我的理解是：基础状态下，gsk3-beta是低活性，那也就是216位磷酸化？或者是否可以这样理解，gsk3-beta有几种形式，活性形式（216）非活性形式（9），还有没有磷酸化形式的？不知道这样想对不对？ magichunter 针对你的问题试着回答一下。 （1）总量
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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