多西环素 单盐酸半乙醇半水合物

一般描述

盐酸多西环素是一种合成的四环素类抗生素，通过与 30S 和潜在的 50S 核糖体亚基结合，对多种细菌具有广谱抗菌活性。这种结合破坏了氨基酰基-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合，有效地抑制了细菌蛋白质的合成，从而停止了生长和复制。

除了抗菌作用，水合多西环素还可以作为基质金属蛋白酶 (MMP) 的抑制剂，这种酶对结缔组织中胶原蛋白的分解至关重要。对角膜糜烂和类风湿关节炎的研究证明其分别显著降低了 MMP-9 和 MMP-8 水平。这种抑制 MMP 的特性有助于保持胶原蛋白的完整性，防止过度的组织降解和支持组织修复。

在细胞生物学中，水合多西环素影响平滑肌细胞，增强粘连并影响原纤维胶原基质的重组。它对引起疟疾的疟原虫恶性疟原虫顶质体基因表达的作用，为传染病研究增加了一个重要的维度。此外，在大鼠研究中，组织形成的抑制有助于理解组织发育的相关性。

考虑到多西环素对各种细胞过程的多方面影响，水合多西环素在代谢组学研究中也有潜力。在更广泛的生化研究背景下，它的广泛作用使其成为研究分子机制和信号通路的有价值工具。

应用

盐酸强力霉素已用于诱导胶质瘤细胞和人胚胎肾293T细胞（HEK293T）。

盐酸强力霉素是一种合成的土霉素衍生物。它已用于啮齿动物宿主中的伯氏疏螺旋体和无形体嗜吞噬细胞，以及肩胛骨蜱的消除。它是一种广谱的抑制剂用于在伤口愈合和组织重塑的研究中抑制基质金属蛋白酶（MMP），如1型胶原酶。

生化/生理作用

作用机制：盐酸强力霉素可抑制莱姆病伯氏螺旋体引起的炎症反应。

活动频谱：它在体内是一种广谱基质金属蛋白酶抑制剂。

特点和优势

· 适合多种研究应用的高质量抗生素

· 非常适合细胞生物学、代谢组学、生化研究。