泊洛沙姆 407,70%，分子量9840-14600

泊洛沙姆在药学中的应用

催化剂存在100℃温度下，环氧丙烷加成聚合而得分子量在900―3250之间的聚丙二醇，然后仍在碱催化条件下，加成环氧 乙烷分子得系列的聚醚产品。泊洛沙姆在水或乙醇中易溶，在无水乙醇、乙酸乙酯、氯仿中溶解，在乙醚或石油醚中几乎不溶，具有一定的起泡性。2.5%水溶液的pH值在5.0～7.5之间，注射用者pH值在6.0～7.0。水溶液在空气中较稳定，遇光则使pH值下降。本品对酸碱水溶液和金属离子稳定，药剂中较常用的一些泊洛沙姆型号及其理化参数见表1。表1 泊洛沙姆部分型号产品的理化参数（略

泊洛沙姆和泊洛沙敏聚合物纳米粒表面改性

中成分所取代。只有采用泊洛沙姆―338改性后，未被清除的纳米粒才能被有效地导向骨髓。泊洛沙姆―407相对于泊洛沙姆―338对清除量的减少作用更为明显，同时它也更为有效地将纳米粒导向骨髓。这种作用与纳米颗粒的大小密切相关。 与只有两个亲水性聚乙氧基嵌段的泊洛沙姆相比，泊洛沙敏因具有4个亲水嵌段而成为更有效的改性剂。采用泊洛沙敏―908来做上述的兔子实验，在给药后几分钟内，20％的注射量被清除到肝脏中。在接下来的8天内，这个量一直保持不变。给药后1h，约有60％的初始剂量在血液循环中被检测到。泊洛沙敏―908

脂肪乳在药物载体中的应用与发展

处方和工艺都比较成熟，其中乳化剂的选择是技术关键。传统的脂肪乳以蛋黄卵磷脂为乳化剂，具有良好的安全性，然而不同的蛋黄卵磷脂因制取工艺不同，在乳化性能上会有微小差异，尤其在包载药物时这种差异会被放大。为了解决载药脂肪乳的稳定性，有的学者尝试研究加入油酸、泊洛沙姆等作为辅助乳化剂。但是油酸的使用会增加产品的安全风险，而其他辅助乳化剂也都未能取得注射用辅料的资质，因此，目前来看，选择性能最优良的蛋黄卵磷脂解决问题是最佳的解决方法。 另外，还有部分学者通过改变脂肪乳微粒表面的理化状态，试图赋予脂肪