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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
5mg
JC-105mg规格介绍：
JC-105mg规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
JC-105mg规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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胱抑素D/半胱氨酸蛋白酶抑制剂D抗体
胱抑素8/半胱氨酸蛋白酶抑制剂8抗体
胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制剂S抗体
胱抑素9/半胱氨酸蛋白酶抑制剂9抗体
碱型乙酰胆碱受体α3抗体
17号染色体开放阅读框42抗体
17号染色体开放阅读框53抗体
17号染色体开放阅读框49抗体
17号染色体开放阅读框57抗体
JC-105mg规格IgG-Fc片段结合蛋白(FcγBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforFcFragmentOfIgGBindingProtein(FcgBP) 规格：48T/96T 进口、国产
视蛋白3(OPN3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforOpsin3(OPN3) 规格：48T/96T 进口、国产
α-胞衬蛋白(SPTAN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforAlpha-Fodrin(SPTAN1) 规格：48T/96T 进口、国产
神经营养因子3(NT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforNeurotrophin3(NT3) 规格：48T/96T 进口、国产
溶血磷脂酸受体3(LPAR3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforLysophosphatidicAcidReceptor3(LPAR3) 规格：48T/96T 进口、国产
半乳凝素4(GAL4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforGalectin4(GAL4) 规格：48T/96T 进口、国产
钠/葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforSodium/GlucoseCotransporter1(SGLT1) 规格：48T/96T 进口、国产
成神经细胞瘤抑制瘤变蛋白1(NBL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforNeuroblastoma,SuppressionOfTumorigenicity1(NBL1) 规格：48T/96T 进口、国产
髓分化因子88(MyD88)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforMyeloidDifferentiationFactor88(MyD88) 规格：48T/96T 进口、国产
组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) ELISAKitforTissueInhibitorsOfMetalloproteinase2(TIMP2) 规格：48T/96T 进口、国产
JC-105mg规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
JC-105mg规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
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6、克隆表达系列产品
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1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
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4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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JC-105mg规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
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(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验相关实验
和JC-1染色工作液，详见产品使用说明。稀释好的1× JC- 1 Assay Buffer保存在4°C。 2．阳性对照设置，详见产品使用说明；细胞按照实验方案进行凋亡诱导。 3．诱导完成后的细胞，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，PBS轻轻重悬细胞并计数。 注：良好的细胞状态是实验的关键。贴壁生长的细胞用于凋亡检测时，可能会因为胰酶消化、吹打等处理导致细胞的坏死或凋亡，对实验结果可能存在不可控的影响，请谨慎处理。 4．取1-5 × 105重悬的细胞，300 g离心5 min，弃上清
AP Assay and FGF Binding Mike Naski COS-7 cells were transfected by a standard DEAE-dextran method with 4 mg of plasmid/10 6 cells. Conditioned medium was harvested 3, 6 and 9 days after transfection and used for AP enzyme
不得深于标准。 8.2.2 标准管 准确吸取0.5毫升氯标准溶液（含氯量规格为0. 1mg/ml），与样品管同时同样处理。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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