U0126(MEK1/2 抑制剂 )1mg品牌

U0126(MEK1/2 抑制剂 )1mg品牌

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  • 上海莼试
  • CS-90174
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  • 2025年07月16日
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      上海莼试

    • 保存条件

      -20℃或-80℃

    • 规格

      1mg

    U0126(MEK1/2 抑制剂 )1mg品牌介绍:
    U0126(MEK1/2 抑制剂 )1mg品牌
    U0126(MEK1/2 抑制剂 )1mg品牌存新鲜组织样品:
    1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
    2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
    3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1、RNA纯化系列产品
    2、DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    U0126(MEK1/2 抑制剂 )1mg品牌服务流程:
    1)客户提供材料
    2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
    非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
    新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
    4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
    详细的背景资料:来源、特点、类型等
    我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
    质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
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    磷酸化HER3受体抗体

    磷酸化HER4抗体
    转录因子ERF抗体
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    真核肽链释放因子1抗体
    真核肽链释放因子3a抗体
    内吞作用辅助蛋白EPN1抗体
    表皮生长因子受体底物15抗体
    内吞作用辅助蛋白EPN2抗体
    内质网定位蛋白ERGI3抗体
    内质网蛋白ERp19抗体
    内质网氧化物蛋白Ero1-Lα抗体
    内质网蛋白ERp72抗体
    U0126(MEK1/2 抑制剂 )1mg品牌荧光素标记Nadrin抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Nadrin/FITC
    荧光素标记早期反应基因-1/应急反应生长基因1抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-Egr-1/FITC
    荧光素标记雌激素受体抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-ER/FITC
    荧光素标记粘着斑激酶抗体 规格:  0.2ml  Anti-FAK/FITC
    荧光素标记纤维连结蛋白抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-FN /FITC
    荧光素标记谷氨酸脱羧酶-67抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-GAD-67 /FITC
    荧光素标记生长因子受体结合蛋白2抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-GRB2/ASH /FITC
    荧光素标记兔抗绿色荧光蛋白抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-GFP/FITC (Green Fluorecent protein)
    生物素标记A型禽流感病毒H5N1-M2蛋白抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-A/H5N1-M2 /Biotin
    荧光素标记组蛋白去乙酰化酶10抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-HDAC10/FITC
    荧光素标记聚组氨酸抗体/抗His tag标签抗体IgG 规格:  0.2ml  Anti-HisX6/FITC
    U0126(MEK1/2 抑制剂 )1mg品牌实验步骤
    (1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
    (2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
    (3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
    (4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
    (6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
    (7)10,000rpm,4℃离心20min
    (8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
    (9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
    (10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
    (11)12,000rpm,4℃离心20 min
    (12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
    (13)加200ul的DEPC处理水溶解
    (14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
    (在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


     

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