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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
50 mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
亲和层析柱50 mL品牌介绍：
亲和层析柱50 mL品牌存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
亲和层析柱50 mL品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是亲和层析柱50 mL品牌的相关产品正在热销:
SYTL5/slp5 突触样蛋白5亚型2抗体规格: 0.1mlUbe2B 泛素激活酶2B抗体规格: 0.2ml
BACH1/BRIP1 易感基因相互作用蛋白1抗体规格: 0.1ml
CNOT2 细胞表面趋化因子受体4相关蛋白2抗体规格: 0.2ml
FBXO21 F-box蛋白21抗体规格: 0.2ml
NRF-1 核呼吸因子-1抗体规格: 0.1ml
FOP/FGFR1OP FGFR1基因伴侣蛋白抗体规格: 0.2ml
ABCF1 ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体 0.1ml
SAMHD1/HDDC1/MOP5 单核细胞蛋白5抗体规格: 0.2ml
Prominin 2 造干细胞抗原CD133相关蛋白抗体规格: 0.2ml
PKC beta 1/2 蛋白激酶C beta 1/2抗体规格: 0.1ml
CCDC144A 卷曲螺旋结构域蛋白144A抗体规格: 0.2ml
亲和层析柱50 mL品牌正常大鼠肾细胞；NRK
人宫颈癌细胞；Hela S3 [HeLaS3]
豚鼠心肌细胞；GP-H1
人胚肾细胞；293 [HEK-293]
0.5%葡萄糖肉汤培养基 250g 用于硫酸链霉素等抗生素的无菌检查及消毒技术规范。（《中华人民共和国药典》2010年版）
IV型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
MM, 小鼠小胶质细胞
III型胶原酶(含100mL酶解缓冲液) 10mL
小鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mL
牛肾细胞；MDBK
亲和层析柱50 mL品牌服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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文献和实验Affinity Column Preparation 亲和层析柱制备
with cold PBS and store the column in PBS 10mM NaN3 at 4℃.The column can be used several times.21.Place the pooled fractions in dialysis tubing,that was first washed in PBS for 1 hour prior to use.Dialyze against 500 ml of 50% glycerol in PBS in the coldroom
Affinity Column Preparation--亲和层析柱制备
Affinity Column Preparation 亲和层析柱制备 Peter Novick Lab,Department of Cell Biology Yale University School of Medicine1.Prepare 1 ml of packed beads by washing them 4 times in 10 ml of d-H2O in a 15 ml tube.The beads are Act.Ultrogel 22 AcA from IBF
Preparation of Affinity Column制备亲和层析柱【UCSF】
1.Add 222.2μl 1M MOPS,pH 7.5 to 2ml of 10mg of CREBtide (0.1M MOPS pH 7.5 final concentration). 2.Read OD205,OD280 (using 0.1M MOPS buffer as blank) 3.Affigel-10 is stored frozen at 4.Filter 1-2ml on nylon (0.22uM poresize),using Buchner funnel
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
