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- 2025年07月15日
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- 库存：
54
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
1mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
植物蛋白酶抑制剂1mL规格介绍：
植物蛋白酶抑制剂1mL规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
植物蛋白酶抑制剂1mL规格实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是植物蛋白酶抑制剂1mL规格的相关产品正在热销:
Rabbit Anti-Goat IgM/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗羊IgM规格: 0.1ml
NAP1L2 脑特异性蛋白BPX抗体规格: 0.2mlHepatitis E Virus ORF3 戊型肝炎病毒抗体规格: 0.1ml
Phospho-IRAK1 (Thr387) 磷酸化白介素-1受体相关激酶1抗体规格: 0.1mlC19orf47 19号染色体开放阅读框47抗体规格: 0.2ml
Goat Anti-Chicken IgG 羊抗鸡IgG规格: 1mg
RAB5 ras基因家族Rab5蛋白抗体规格: 0.1ml
phospho-RGS19(Ser24) 磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体规格: 0.1mlLIR-8/CD85c/LILRB5 白细胞免疫球蛋白样受体8抗体规格: 0.2ml
P38 MAPK(Phospho-Thr180/Tyr182) 磷酸化-丝裂原活化蛋白激酶p38抗体（P-p38 MAPK）规格: 0.1ml
Phospho-PDGFRA(Tyr754) 磷酸化小板源性生因子受体-α抗体规格: 0.1mlGLUR 谷胱甘肽还原酶抗体规格: 0.1ml
ErbB-3/HER3 表皮生因子受体3抗体规格: 0.1ml
phospho-ROCK1(Thr455/Ser456) 磷酸化Rho相关蛋白激酶1抗体规格: 0.1ml
Mouse Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的小鼠抗兔IgG规格: 0.1mlGlycogen synthase 1 葡萄糖合成酶1抗体规格: 0.2ml
植物蛋白酶抑制剂1mL规格Skirrow琼脂配套试剂 10支/盒
改良山梨醇麦康凯琼脂基础 (CT-SMAC) 250g 用于大肠埃希氏菌0157:H7/NM的选择性分离培养(GB/T4789.36-2008)。
小鼠肠微血管细胞完全培养基 100mL
酪蛋白琼脂 100g 用于鉴别蜡样芽孢杆菌分解酪蛋白试验 (GB/T4789.28-2003中4.65，GB/T4789.14-2003)。
A549, 人肺癌细胞系
人脑静脉血管内皮细胞完全培养基 100mL
SV40转化的非洲绿猴肾细胞；COS-7
中国仓鼠卵巢细胞；CHO
小鼠T淋巴细胞瘤细胞；Cyc-Tag(S49)
Sars结构蛋白表达株；293sars181A
植物蛋白酶抑制剂1mL规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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文献和实验核蛋白提取 实验准备： 1 4℃离心机 2 根据标本数计算所需I，II，III，IV总体积，取出液体，并加入蛋白酶抑制剂，（III由加蛋白酶抑制剂I与加蛋白酶抑制剂II混合物） 实验操作： 1 收集细胞。10ml 对照细胞（1-2*105/ml ）培养48h后，15ml 离心管收集，300g（1370 rpm）* 5min。弃上清，加1ml 1*PBS轻轻涡旋混匀后转移至1.5ml EP管。 2 4℃，300g * 5min，弃上清。 3 重悬
一、实验目的 熟悉植物叶蛋白的几种提取原理和方法，了解其意义及其应用价值。 二、实验原理 植物叶蛋白或称绿色蛋白浓缩物(leaf protein concentration，简称LPC)，是从新鲜植物叶片中提取的高质量浓缩蛋白质，不仅是畜禽生长发育和生产畜产品的主要营养物质，而且目前也正成为人类的保健营养理想食品之一。天然蛋白存在于为数甚多的植物体内，对其分离应依据人们的利用目的及提取蛋白含量和品质加以考虑。
1. 前言 用蛋白质组学鉴别植物蛋白质经常遇到植物基因组序列数据量不够的问题。只有拟南芥和水稻被全部测序，这就意味着只有极少情况下可以专门使用质谱分析法（MS) 鉴别蛋白质，通常是用拟南芥这种模式植物 [ 1，2] 。在其他情况下，MS 测序可以同时用 Edman 测序 [ 3,4] 来测定氨基酸末端序列。另一种方法是在用光谱分析法测得末端序列后鉴别蛋白质，然后和已知序列的基因比对 [ 1，3，5，6] 。总的来说，用已知基因组序列的模式植物研究极大推进了植物
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