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- 2025年07月16日
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- 文献和实验
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49
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
3 mL
亲和层析柱3 mL品牌存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
亲和层析柱3 mL品牌服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是亲和层析柱3 mL品牌的相关产品正在热销:
LHRH/GNRH 黄体激素释放激素类似物抗体规格: 0.1ml
ADAM32 去整合素样金属蛋白酶32抗体规格: 0.2ml
Acetyl CoA Carboxylase 乙酰辅酶A羧化酶抗体 0.2ml
Batroxobin(5H4) 巴曲霉毒素单克隆抗体规格: 0.2ml
Na+/K+-ATPase Alpha1 Na+/K+-ATPase α1 钠钾ATP酶α1多肽抗体规格: 0.2mlFBXW12/FBXO35 FBXW12蛋白抗体规格: 0.2ml
SOD3 超氧化物歧化酶3抗体规格: 0.2mlKLK13 激肽释放酶13抗体规格: 0.1ml
VGLUT1/BNP1 脑特异性钠依赖无机磷转运蛋白抗体规格: 0.2ml
Phospho-SMC1(Ser957) 磷酸化染色体结构维持蛋白质１抗体规格: 0.1ml
PCDHGB1 原钙粘蛋白γB1抗体规格: 0.2ml
Sphingomyelin Synthase 1 鞘磷脂合成酶1抗体规格: 0.2mlnonstructural protein 1/NS1 A型流感病毒-NS1抗体（神经氨酸酶1）规格: 0.2ml
CSMD2 CSMD2蛋白抗体规格: 0.2ml
亲和层析柱3 mL品牌人肝癌细胞；Hep G2 [HepG2]
腺病毒转化的人胚肾细胞；AAV-293
人结肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL
人正常乳腺细胞；Hs 578Bst
大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL
绵羊皮肤细胞；OAR-S1
tTA基因修饰的小鼠睾丸畸胎瘤细胞（B类）；F9-CAG-tTA-3E5
人乳腺导管癌细胞；ZR-75-1
人胚肺二倍体细胞；KMB-17
改良月桂基硫酸盐胰蛋白月示肉汤(MLST) 250g 用于奶粉中阪崎肠杆菌的检验的增菌和分子生物学检验方法（PCR）选择性增菌
亲和层析柱3 mL品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验亲和层析原理 亲和层析是一种通过生物分子之间的特异性相互作用来分离物质的层析方法，如酶和底物、抗原与抗体等非常专一的相互作用 （图9)。配基被固定在填料上，可以结合相应的生物分子，再采用合适的方法如降低pH值、离子强度等，或添加和配基或者目的分子类似的基团，使目标分子以活性的形式被洗脱。 图9 亲和层析原理 特点 速度快，操作简单，可以快速将目标蛋白与大量杂质进行分离 特异性高，经常一步即可达到大于90%的纯度 配基种类繁多，填料选择性高 （包括纯化标签抗体蛋白、抗体、酶类、DNA结合
Affinity Column Preparation 亲和层析柱制备
1.Prepare 1 ml of packed beads by washing them 4 times in 10 ml of d-H2O in a 15 ml tube.The beads are Act.Ultrogel 22 AcA from IBF,and stored in the coldroom.The protein binding site is via glutaraldehyde groups.2 mls of beads from the vial
Affinity Column Preparation--亲和层析柱制备
Affinity Column Preparation 亲和层析柱制备 Peter Novick Lab,Department of Cell Biology Yale University School of Medicine1.Prepare 1 ml of packed beads by washing them 4 times in 10 ml of d-H2O in a 15 ml tube.The beads are Act.Ultrogel 22 AcA from IBF
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