RAPMYCOI快速生长的分枝杆菌、诺卡氏菌、其他好氧放线菌

微生物学检验基本技术(2)

光技术的快速培养系统，培养瓶内的液体培养基中含有荧光底物，当细菌生长后，产生的质子、电子和离子与荧光分子结合后，使荧光物变成无荧光化合物，通过测量每瓶内荧光强度来反映细菌生长情况。 4．ESP血培养系统 主要测定原理为细菌在生长过程中消耗氧，产生氮气、氢气和二氧化碳，导致培养瓶内压力改变。该系统采用气压传感技术，通过压力传感器监测瓶内压力变化，报警提示有细菌生长。 四、结核分枝杆菌快速检测系统 结核分枝杆菌的经典培养是将标本接种在特定培养基上，定时观察，15天后生长的为可疑菌落

临床微生物SOP

100ml 【染色步骤】 1、  涂片经自然干燥或火焰固定后，加石炭酸复红溶液，徐徐加热至有蒸汽出现，切不可沸腾。染5分钟（若染色奴卡菌需要加长时间），水洗。 2、  加脱色剂，不时摇动坡片至无红色脱落为至，水洗。 3、  加复染液，染0.5-1分钟。 4、  干后镜检。分枝杆菌呈红色，背景为蓝色。 注：奴卡菌、放线菌标本染色时，脱色剂改用2%硫酸水溶液。 （二）金胺O-罗丹明Β染色法 【染剂】 1、              罗丹明Β液：罗丹明Β 0.1g加蒸馏水100ml