SLOMYCOI缓慢生长的分枝杆菌MIC药敏板

微生物学检验基本技术(2)

的原理。药敏试验采用传统比浊法和BD专利呈色（Chromogenic）反应双重标准进行药敏试验结果判断。仪器由主机、比浊仪、微生物专家系统等组成。有PHOENIXTM 100或50 二种型号。PHOENIXTM 100型分别可进行100个鉴定试验和100个药敏试验。可鉴定革兰氏阳性菌139种、革兰氏阴性菌158种。有鉴定板、药敏板或鉴定/药敏复合板3种可供选择。每个鉴定药敏复合板有51孔用于鉴定试验，85孔用于药敏试验，可同时进行17种抗菌素5种浓度或28种抗菌素3种浓度的MIC药敏试验。90%细菌

临床微生物SOP

100ml 【染色步骤】 1、  涂片经自然干燥或火焰固定后，加石炭酸复红溶液，徐徐加热至有蒸汽出现，切不可沸腾。染5分钟（若染色奴卡菌需要加长时间），水洗。 2、  加脱色剂，不时摇动坡片至无红色脱落为至，水洗。 3、  加复染液，染0.5-1分钟。 4、  干后镜检。分枝杆菌呈红色，背景为蓝色。 注：奴卡菌、放线菌标本染色时，脱色剂改用2%硫酸水溶液。 （二）金胺O-罗丹明Β染色法 【染剂】 1、              罗丹明Β液：罗丹明Β 0.1g加蒸馏水100ml