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- 百奥莱博
- MT0066-TKS
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
427
- 英文名：
RIPA Lysis Buffer For Western Blot
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
置于室温
- 规格：
100ml
特别提示：包括RIPA裂解缓冲液(Western Blot)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：RIPA裂解缓冲液(Western Blot)
英文名称：RIPA Lysis Buffer For Western Blot
产品货号：MT0066
产品规格：100ml
对目的蛋白进行检测分析时，总蛋白的提取至关重要，如蛋白提取不好会导致后续试验的不理想甚至失败，如：信号极弱或无杂交信号、背景高、非特异性条带多等.根据目标蛋白的类型和实验应用种类来选择合适的RIPA裂解液，才能最大程度地保证后续实验的成功。而RIPA Lysis Buffer For Western Blot对动物组织和细胞的裂解能力极强，它可以完全裂解细胞核和线粒体，并可提取到更多的膜蛋白，从而可获得更多的总蛋白。因其超强的裂解能力，使得大量的基因组DNA从细胞核中释放出来，使蛋白变的十分粘稠，使用Benzonase核酸酶(货号：MT0068)消化可有效解决。经我司RIPA裂解液获得得蛋白可用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度；使用Bradford法测定由本裂解液裂解所得到样品的蛋白浓度会稍有误差。
产品特点：
1．可以很好的裂解细胞膜及细胞核，从而更好的完全释放胞浆蛋白、核蛋白和膜蛋白。
2．对于核蛋白，经本品裂解后，核蛋白与粘稠的基因组DNA分离，离心后核蛋白存在于上清中，核蛋白的捕获率高达90%。
3．对于膜蛋白，Western Blot RIPA Lysis Buffer可最大程度的破坏细胞膜和变性蛋白，使蛋白与膜分离，防止蛋白与膜复合物在离心后沉淀，从而防止蛋白丢失。
4．在提取蛋白过程中，基因组DNA释放使得蛋白提取液变的十分粘稠，使用Benzonase核酸酶(货号：MT0068)消化可有效解决。
图：用Western Blot RIPA Lysis Buffer(货号：MT0066)和Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer(货号：MT0065)分别提取核蛋白PPARγ和膜蛋白PLD-1，上样量分别为40μg和10μg总蛋白，ECL发光液显色。A/C泳道为Western Blot RIPA Lysis Buffer，B/D泳道为Co-IP/IP RIPA Lysis Buffer。由此图比较分析表明Western Blot RIPA Lysis Buffer能更充分的释放核蛋白和膜蛋白，从而获得更强的信号。
储存条件：置于室温阴凉处，可保存2年。
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文献和实验992)样本：人 HeLa 细胞 (Fig.6)A. 5% 脱脂奶粉封闭，一抗浓度：1.0 mg/mL，溶于 5% 脱脂奶粉和 0.15 M NaClB. 5% 脱脂奶粉封闭，一抗浓度：1.0 mg/mL，溶于 5% 脱脂奶粉和 0.5 M NaClFig.6我们为您推荐实验设计数据参考：裂解缓冲液蛋白定位裂解液推荐试剂盒全细胞NP-40 or RIPA全蛋白抽提试剂盒细胞质（可溶蛋白）Tris-HCl胞浆蛋白和核蛋白抽提试剂盒线粒体蛋白提取试剂盒细胞质（细胞骨架 等不溶蛋白）Tris
llh刘丽华 请教高手我最近做western blot，结果总是不理想，目的条带总是很淡，上样量已经是60ug了，封闭用的是5%脱脂奶粉，我还应该怎么改进哦？下面是我的结果，采用的是ECL化学发光，凝胶成像系统拍照，下面一条是我的目的条带。 麻烦各位帮帮忙吧！ Mostino 转膜应充分，并提高第一抗体的使用量！ 成其瑞 用好点的抗体 volano
Western blot 实验技巧精要 ——轻松获得高质量 western blot 条带图 Western blot 方法在 SCI 文章中出现的频率非常高，漂亮的 WB 电泳图可以给文章增色不少。但是 WB 实验的步骤琐碎，细节颇多，要想得到令人满意的结果还是需要花费很多时间和精力去摸索实验技巧的。 小编经过了一段时间的努力，已经可以比较轻松的实现用 WB 方法对磷酸化蛋白计算药物的 IC50 值（见下图）。 接下来，小编将结合自己的经验以及网上可以搜索
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