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自噬激酶ULK1抑制剂(SBI-0206965)

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  • 百奥莱博
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  • 2025年07月15日
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      466

    • 英文名

      SBI-0206965

    • CAS号

      1884220-36-3

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括自噬激酶ULK1抑制剂(SBI-0206965)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:自噬激酶ULK1抑制剂(SBI-0206965)
    英文名称:SBI-0206965
    CAS#:1884220-36-3

    产品货号:自噬激酶ULK1抑制剂(SBI-0206965)
    产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

    SBI-0206965是一种强效,选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂,抑制ULK1和ULK2激酶活性,IC50值分别为108nM和711nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1884220-36-3
    纯度:98.04%
    分子式:C₂₁H₂₁BrN₄O₅
    分子量:489.32
    结构式:
    SBI-0206965结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了自噬激酶ULK1抑制剂(SBI-0206965),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Catechin hydrate(抗氧化剂)
    货号:KFS287
    规格:0.5g
    Catechin hydrate 为(+)-Catechin hydrate,也称(+)-Cyanidol-3(2R,3S)-2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-benzopyran-3,5,7-triol,中文名为(+)-儿茶素水合物,是一种植物来源的天然抗氧化剂。可以清除自由基,在许多不同的生物体系中可防止自由基导致的损伤。例如可以抑制羟基自由基诱导的DNA 断裂,抑制脂氧化,减缓内源脂溶性抗氧化剂消耗等。

    Catechin hydrate 为浅灰黄色粉末,分子量290.27,分子式为C15H14H6,纯度大于98%,可溶解于乙醇,可以配制成50mg/ml 的水溶液。

    注意事项:
    若配制成溶液,分装后-20℃保存,半年有效。
    Catechin hydrate 可能对人体有一定的毒害作用请注意防护。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    名称:c-Kit和c-Met抑制剂(DCC-2618)
    货号:M00639
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    DCC-2618是一种有效的c-Kit和c-Met抑制剂,IC50值<200nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1225278-16-9
    纯度:99.04%
    分子式:C₂₆H₂₁F₂N₅O₃
    分子量:489.47
    结构式:
    DCC-2618结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Mcl-1抑制剂(Mcl1-IN-1)
    货号:M01853
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Mcl1-IN-1是Mcl-1选择性抑制剂,IC50为2.4uM,在100uM浓度下对Bcl-xL无活性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:713492-66-1
    纯度:96.64%
    分子式:C₂₃H₁₈ClN₃O₄
    分子量:435.86
    结构式:
    Mcl1-IN-1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CDK9抑制剂(CDK9-IN-2)
    货号:M03554
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    CDK9-IN-2是一种特异性的CDK9抑制剂,详细信息请参考专利WO/2012131594A1中的化合物CDKI(8)。CDK9-IN-2作用于H929多发性骨髓瘤(MM)细胞系(72小时)和A2058黑色素瘤细胞系(72小时),IC50分别为5nM和7nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1263369-28-3
    纯度:99.83%
    分子式:C₂₃H₂₅ClFN₅
    分子量:425.93
    结构式:
    CDK9-IN-2结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:尿酸盐转运体抑制剂(Verinurad)
    货号:M05431
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    Verinurad是一种尿酸盐转运体抑制剂,EC50为0.05μM.
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1352792-74-5
    纯度:96.13%
    分子式:C₂₀H₁₆N₂O₂S
    分子量:348.42
    结构式:
    Verinurad结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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