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- 百奥莱博
- M01885-TXV
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
476
- 英文名：
BRD73954
- CAS号：
1440209-96-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括HDAC抑制剂(BRD73954)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC抑制剂(BRD73954)
英文名称：BRD73954
产品货号：M01885
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
BRD73954是一种有效的选择性HDAC抑制剂,作用于HDAC6和HDAC8,IC50分别为36nM和120nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1440209-96-0
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₆N₂O₃
分子量：284.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HDAC抑制剂(BRD73954),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT941 | KSP抑制剂(SB-715992)(伊斯平斯) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| KFS293 | Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂) | 50mg |
| M00076 | Wee1抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00107 | MEK1抑制剂(Cobimetinib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00125 | Wnt/β-catenin通道抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00257 | P-糖蛋白和BCRP抑制剂(Elacridar) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00485 | 小分子Sirtuin1激活剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00591 | Notch抑制剂(LY3039478) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00650 | mTOR抑制剂(KU-0063794) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00803 | Rho抑制剂（Rhosin盐酸盐） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M00879 | KRAS-PDEδ抑制剂(Deltarasin) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01185 | PHT激活剂（Teriparatide） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01273 | CDK4抑制剂(ON123300) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01503 | CDC2-like Kinase CLK1/4抑制剂（KH-CB19） | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M01661 | 突变型K-Ras G12C抑制剂（K-Ras G12C-IN-1） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02711 | NOX1/4抑制剂（GKT137831） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M03395 | AR激动剂(BMS-564929) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03855 | 氨酰tRNA结合核糖体抑制剂 | 1mL(10mM)|250mg |
| M05419 | 白三烯A4水解酶抑制剂（DG051） | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M05427 | URAT1抑制剂（Lesinurad sodium） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M05432 | DPP-4抑制剂（Trelagliptin succinate） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05799 | LRRK2抑制剂(GNE-7915) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M06126 | M1和M3受体介导抑制剂(Pregnenolone) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M06265 | 雌激素受体激动剂(WAY-200070) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M06430 | *上腺素受体抑制剂(Asenapine) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
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