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- 百奥莱博
- CZ025-NJA
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
333
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10ml/100ml/1000ml
特别提示：包括羟基磁珠(30～150μm)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：羟基磁珠(30～150μm)
产品货号：CZ025
产品规格：10ml/100ml/1000ml
Mag OH系列磁珠专为核酸提取和纯化设计而成，表面修饰大量的*烷醇基团(羟基)，能在高盐低pH条件下与溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合，而不与其他杂质(如蛋白)结合，迅速从生物样品中分离核酸，操作安全简单，非常有利于核酸的自动化和高通量提取。
OH为羟基修饰的磁性琼脂糖微球。与传统磁珠相比，OH在溶液中具有更快的磁响应性，同时保持良好的分散性、极低的非特异性吸附及更丰富的结合位点等特性，能够在特殊化学试剂的作用下改性成环氧基、羧基、氨基等基团，可将多肽、蛋白、寡聚核苷酸等生物配体共价偶联到微球表面，是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。
保质期：在2～8℃可稳定保存，保质期2年
产品优势：
1. 超顺磁性和高磁响应性，节省操作时间。
2. 良好的分散性和重悬性，利于核酸高效结合和回收。
3. 良好的物理化学稳定性，保障重复性效果。
注意事项：
1. 磁珠保存在20%乙醇中，冷冻、干燥和离心等操作会引起磁珠团聚，不易于重悬和分散，并且影响磁珠表面功能基团的化学活性。
2. 在使用本产品前，请务必充分振荡或超声使磁珠保持均匀的悬浮状态。
3. 本产品需与磁性分离设备配套使用。
4. 本产品仅供研究使用。
除了羟基磁珠(30～150μm),，我公司还供应以下相关产品：
CZ005 镍离子螯和His-tag蛋白纯化磁珠 5ml/2×50ml/4×250ml
CZ006 钴离子螯和His-tag蛋白纯化磁珠 5ml/2×50ml/4×250ml
CZ007 GST融合蛋白纯化磁珠 5ml/2×50ml/4×250ml
CZ008 Strep-tag II蛋白纯化磁珠 5ml/50ml/250ml
CZ009 肝素琼脂糖磁珠 5ml/100ml/1000ml
CZ014 DEAE阴离子交换磁珠 5ml/100ml/1000ml
CZ015 300nm链霉亲和素磁珠 1ml/10ml/100ml
CZ017 2μm链霉亲和素磁珠 1ml/10ml/100ml
CZ018 Mag NHS磁珠 1ml/5ml/50ml
CZ022 羟基磁珠(500nm,10mg/ml) 5ml/50ml
CZ023 羟基磁珠(1000nm,10mg/ml) 5ml/50ml
CZ024 羟基磁珠(1000nm,20mg/ml) 5ml/50ml
CZ025 羟基磁珠(30～150μm) 10ml/100ml/1000ml
CZ026 羧基磁珠(1μm,10mg/ml) 5ml/50ml
CZ027 羧基磁珠(2μm,10mg/ml) 5ml/50ml
CZ028 羧基磁珠(5μm,10mg/ml) 5ml/50ml
CZ029 羧基磁珠(30～150μm) 5ml/50ml
CZ030 氨基磁珠(500nm) 5ml/50ml
CZ032 氨基磁珠(30～150μm) 5ml/50ml
CZ033 氨基磁珠(5μm,10mg/ml) 5ml/50ml
MQ0090 CD3/CD28抗体偶联磁珠 1ml
ML001 硅基磁珠(200nm,100mg/ml) 2ml
ML002 硅基磁珠(200nm,100mg/ml) 2ml
ML003 硅基磁珠(单分散,20mg/ml) 2ml
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文献和实验，加入 150μl 分枝形成培养基。下层培养基为无 Matrigel 的分枝形成培养基。 图 2. 光镜下 UB 分枝形态，比例尺， 200 μm【3】 三、肾单位前体细胞（Nephron progenitors, NP）谱系诱导 5-2、将步骤 4 中的 iPSCs 转移至 V 型底低吸附的 96 孔板中，当细胞/克隆团达到 10,000 个时，用 NP 培养基换液，细胞将重新聚合成 EB。 6-2、培养 24h 后，将 EB 转移到 U 型底低吸附的 96 孔板中，加入中胚层诱导
运动的确能降低死亡风险！但每周运动多久效果最佳？哈佛大学的最新研究给出答案……
研究，发现每周 150～300 分钟的剧烈运动，或是每周 300～600 分钟的中等强度运动，或两者的等效组合，与较低死亡率存在最大的相关性。 这一运动量是指南推荐最低运动量的 2～4 倍，每周 150～300 分钟的剧烈运动可降低死亡风险 21～23%，每周 300～600 分钟的中等强度运动可降低死亡风险 26-31%。 图片来源：Circulation 研究内容 研究人员分析了从两项大型前瞻性研究中收集的超过 100,000 名成年人的死亡率数据和医疗记录，参与者平均年龄为 66
mM Y-27632 的 hPSC 培养基，之后用 hPSC 培养基换液。37℃，5% CO2 培养 48 小时。 5、用 DPBS 清洗两次后，进入后续的分化步骤。 二、诱导形成胰岛样类器官 6、每天按照对应的培养基换液，培养到第 15 天时细胞聚成悬浮的小球。 7、继续按照对应的培养基换液，37℃，5% CO2 继续培养至 30 天。 图 2. 流式和免疫荧光鉴定。hPSC 诱导形成的 DE、PF、PP 和 hILO 能够正常表达各自的标记物【4】。标尺，100 μm 可用于医学
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