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- 百奥莱博
- M04509-SPM
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
221
- 英文名：
Iguratimod
- CAS号：
123663-49-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括COX-2抑制剂（Iguratimod）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：COX-2抑制剂（Iguratimod）
英文名称：Iguratimod
产品货号：M04509
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Iguratimod(T-614)是COX-2抑制剂，能抑制IL-1，IL-6，IL-8和肿瘤坏死因子的产生。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：123663-49-0
别名：T614
纯度：99.85%
分子式：C₁₇H₁₄N₂O₆S
分子量：374.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了COX-2抑制剂（Iguratimod）,T614，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00218 | glutaminase抑制剂(BPTES) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00221 | 组蛋白甲基转移酶(EZH2)抑制剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M00269 | 干扰素调节因子3抑制剂(IRF3抑制剂)(Geldanamycin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M00433 | 脯氨酰羟化酶-2抑制剂(PHD2抑制剂)(IOX2) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00676 | p100δ抑制剂(Duvelisib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00857 | TRPM8离子通道激动剂（Icilin） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01255 | ATPase VCP/p97抑制剂（NMS-859） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01413 | PI3K抑制剂(SF2523) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01571 | 多重激酶抑制剂(R1530) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01809 | ALK/ROS1/TRK抑制剂(TPX-0005) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01878 | H-Ras·GTP与c-Raf-1RBD结合抑制剂(kobe2602) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|250mg |
| M01897 | 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01988 | aromatase抑制剂(Fadrozole) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02011 | PI3K抑制剂(PF-4989216) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02969 | Mer激酶抑制剂(UNC2881) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03566 | HBV抑制剂(Bay 41-4109) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03649 | PDE3抑制剂(Vesnarinone) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03678 | CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03874 | 腺苷受体拮抗剂和PDE抑制剂（Diphylline） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M04398 | 泛PKC抑制剂(Sotrastaurin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M04567 | NOD1和NOD2抑制剂(NOD-IN-1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04714 | 组织蛋白酶K抑制剂（Balicatib） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04720 | iNOS抑制剂(GW274150) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M04881 | 环氧化酶抑制剂(Ampiroxicam) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M04954 | COX-2抑制剂(Propyphenazone) | 1mL(10mM)|250mg |
| M05550 | 氨氧化抑制剂(Allylthiourea) | 1mL(10mM)|5g |
| M05980 | 乙酰胆碱酯酶(ACE)抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M06503 | A2AR和ENT1激动剂(A2AR-agonist-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
药（ antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs ）是一类具有解热、镇痛、大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。又称为非甾体抗炎药（ non-steroidal anti-inflammatory drugs ， NSAIDs ）。阿司匹林是此类药物的代表。 NSAIDs 共同的作用机制是抑制环氧酶（ cyclooxygenase ， COX ），干扰体内前列腺素（ PG ）的生物合成。 COX 有 COX-1 和 COX-2 两种同工酶。 COX-1 为结构
组织中，COX2蛋白呈高表达。在免疫印迹的操作过程中，有许多值得注重的细节：①蛋白提取过程中应注重减弱蛋白酶作用，常用手段为低温操作和加蛋白酶抑制剂［5］。确保所提取的总蛋白中含有目的蛋白是本实验的关键。②SDSPAGE过程中要避免内槽缓冲液渗漏和电泳产热过高等问题，同时在凝胶制作过程中如出现室温偏低凝胶聚合缓慢，则可将其置于37℃恒温箱或加大TEMED和APS的用量以加速聚合；分离胶灌注后建议用异丁醇覆盖以免氧气扩散抑制聚合。③转印过程切记将NC膜置阳极、驱逐转印块中气泡。将凝胶连同NC
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