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- 2025年08月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
26
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
100μL
ROX 参考染料 II100μL说明书特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
ROX 参考染料 II100μL说明书实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
MTHFR 亚甲基四叶酸还原酶MTHFR抗体规格: 0.1ml
XRCC4 X射线修复交叉互补蛋白4抗体规格: 0.2mlMAGEA12 黑色素瘤相关抗原12抗体规格: 0.2ml
RPLP2 酸性核糖体磷蛋白P2抗体规格: 0.2ml
CK18 细胞角蛋白18抗体规格: 0.1ml
VAP1 管粘附蛋白1抗体规格: 0.1ml
FOXF1 叉蛋白F1抗体规格: 0.2ml
C5a 过敏毒素C5a（补体C5a）抗体规格: 0.2mlLRIG1 LRIG1抗体规格: 0.2ml
C1orf41/HSB11 1号染色体开放阅读框41抗体规格: 0.2ml
Phospho-ATG1(Ser556) 磷酸化自噬相关蛋白1抗体规格: 0.1ml
Caspase-6 (CT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体（C端）规格: 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的兔抗小鼠IgG规格: 0.1ml
ROX 参考染料 II100μL说明书生长激素释放因子，大鼠 CAS: 86472-71-1 英文名称 GHRF, rat 质量规格：>95%,BR
生长激素释放因子（1-44），人 CAS: 83930-13-6 英文名称 GHRF (1-44), human 质量规格：>95%,BR
生长激素释放因子-2 CAS: 158861-67-7 英文名称 GHRP-2 质量规格：>95%,BR
胰高血糖素样肽-2（1-34)，人 CAS: 99120-49-7 英文名称 GLP-2 (1-34) (human) 质量规格：>95%,BR
胰高血糖素（1-29），牛，人，猪 CAS: 16941-32-5 英文名称 Glucagon (1 - 29), bovine,human, porcine 质量规格：>95%,BR
胰高血糖素（19-29），牛，人，猪 CAS: 64790-15-4 英文名称 Glucagon (19 - 29), bovine,human, porcine 质量规格：>95%,BR
胰高血糖素样肽Ⅰ（7-36）酰胺，人 CAS: 107444-51-9 英文名称 Glucagon-Like Peptide I (7-36),amide, human 质量规格：>95%,BR
促性腺激素释放激素相关蛋白（1-13），人 CAS: 100111-07-7 英文名称 Gn-RH Associated Peptide (GAP) (1-13), human 质量规格：>95%,BR
海沙瑞林 CAS: 140703-51-1 英文名称 Hexarelin 质量规格：>95%,BR
组胺素5 CAS: 104339-66-4 英文名称 Histatin 5 质量规格：>95%,BR
高钙血症恶性因子（1-34）酰胺，人 CAS: 112955-31-4 英文名称 Hypercalcemia Malignancy Factor (1-34), amide, human 质量规格：>95%,BR
ROX 参考染料 II100μL说明书注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉 冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。 ● 使用方便：对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶 等）没有抑制作用。 ● 经济：价格比银染便宜。 SUPER Green Ⅰ使用方法简介 1．胶染法（用法同EB） （推荐方法，见图1） （1） 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右，每100mL胶中加入3～5μL SUPER Green I 核酸染料
此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。 ♦ 由于DuRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将DuRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。DuRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。 ♦ 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关
、NBB 检测法 1、在用细胞因子处理靶细胞以后倾去培养液，倒置培养板于吸水纸上吸干培养液。再用100μl磷酸缓冲盐水小心洗去死细胞，用吸水纸吸干培养液。2、每孔加100μl NBB染液，室温中染色30分钟。轻轻染液。用吸水纸吸干染液。3、 每孔加 100 μ l 福尔马林固定液固定 15 分钟。用自来水轻轻洗去固定液，倒置培养板，用吸水纸吸干染液。4、每孔加 150 μ l 50mmol/L 氢氧化钠。轻轻振荡培养板直到染料全部溶解并均匀分布。在分光光度计上读取各孔在 620nm 处的光密度（OD
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