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- 上海莼试
- CS-90164
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- 2025年07月15日
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35
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详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
1g
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
Sodium Butyrate(HDAC 抑制剂 )1g规格介绍：
Sodium Butyrate(HDAC 抑制剂 )1g规格存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
Sodium Butyrate(HDAC 抑制剂 )1g规格服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
以下是Sodium Butyrate(HDAC 抑制剂 )1g规格的相关产品正在热销:
桥粒斑蛋白1抗体
桥粒斑蛋白2抗体
丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体
解旋酶DEAD5抗体
死亡相关蛋白5抗体
膀胱癌缺失基因1
D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
磷酸化膀胱癌缺失基因1抗体
磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
磷酸化双皮质素抗体
多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体
磷酸化Disabled 1抗体
磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体
Sodium Butyrate(HDAC 抑制剂 )1g规格表皮膜蛋白1抗原 规格： 0.5ml Emp1 (epithelial membrane protein 1)
γ1氨基丁A型受体B2抗原 规格： 0.5mg GABABR2/GB2(GABA B Receptor 2)
HA tag标签（分支多肽） 规格： 0.5mg HA tag(map)
吲哚-3-乙酸偶联牛血清白蛋白 规格： 5mg IAA/BSA
干扰素调节因子抗原 规格： 0.5mg IRF-1(Interferon regulatory factor-1)
髓样细胞白血病-1抗原 规格： 0.5mg Mcl-1(myeloid cell leukemia 1) peptide
蛋白酶激活受体-1抗原 规格： 0.5mg PAR-1 (Protease-activated receptors-1)
鼻咽癌细胞相关基因6（多肽） 规格： 0.5mg NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6)
Rad51抗原 规格： 0.5mg Rad51
生长抑素抗原 规格： 0.5mg Somatostatin/GRIH
有死亡区的肿瘤坏死因子受体1相关蛋白抗原 规格： 0.5mg TRADD(TNF receptor 1 associated via death domain)
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文献和实验一、原理 一般常作的G带技术在人类染色体的单倍体中仅能观察到320条带纹，这对于一些染色体细微结构异常的识别是不够的。近年来，用氨甲蝶呤等药物使细胞同步化，另加某些药物如胸腺嘧啶核苷、BrdU等阻止染色体收缩。并用有丝分裂抑制剂秋水仙素或秋水酰胺低浓度短时间处理，结果就能得大量晚前期、前中期和早中期的有丝分裂图象。这样在人类染色体的单倍体带纹数可增加到400条、550条和850条，甚至可达1200~2000条之多。这对于进一步研究较细小的染色体缺陷和基因定位，具有重大意义。二、操作
Two hypothetical concepts are discussed as means to cure cancer: 1) extinction of the neoplastic cell pool which forms the tumor and 2) induction of terminal differentiation to park tumor cells in growth arrest (1 ). Sodium butyrate (NaB
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
13、RAB10、RAB14、RAB18、RAB5C 和 RAP1B）。序列分析表明，在 Sos 螺旋发夹结合区富集的 Ras 相关蛋白和其他 G 蛋白之间存在高度的序列相似性。图片来源：PNAS总的来说，该研究开发了一种 Sos 蛋白模拟物，它结合野生型和突变型 Ras，并对致癌 Ras 细胞具有选择性毒性作用。这种模拟物将为开发高 Ras 突变型癌症靶向抑制剂提供坚实的理论依据。延伸阅读该研究是同一团队十年前报道的跟进研究。图片来源：ScienceDirect 截图2011 年，Paramjit S
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