- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M00233-NUK
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
64
- 英文名：
GSK2795039
- CAS号：
1415925-18-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括NOX2抑制剂(GSK2795039)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：NOX2抑制剂(GSK2795039)
英文名称：GSK2795039
ＣＡＳ＃：1415925-18-6
产品货号：NOX2抑制剂(GSK2795039)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2795039是一个新颖的小分子的NOX2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1415925-18-6
纯度：99.44%
分子式：C₂₃H₂₆N₆O₂S
分子量：450.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了NOX2抑制剂(GSK2795039),，我公司还供应以下相关产品：
名称：LKB1-AMPK激活剂(Metformin)(二甲双*(代"胍"))
货号：YT334
规格：1g|5g
本品可以激活LKB1-AMPK(AMP-activated protein kinase)等信号通路，包括后续的ACC(acetyl-CoA carboxylase)，继而抑制肝脏的糖异生，促进脂肪酸氧化，改善胰岛素敏感性，降低血糖水平。Metformin不具有促进胰岛β细胞分泌胰岛素的功能。Metformin抑制肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡的作用也和其对LKB1-AMPK途径的激活密切相关。
CAS：1115-70-4
分子式：C4H11N5•HCl
分子量：165.62
纯度：＞97%
储存条件：4℃。
名称：Chk1抑制剂(LY2603618)
货号：M00415
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LY2603618是一种有效的选择性的Chk1抑制剂，IC50为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：911222-45-2
别名：IC-83
纯度：99.61%
分子式：C₁₈H₂₂BrN₅O₃
分子量：436.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38MAPK抑制剂（p38 MAPK-IN-1）
货号：M01849
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
p38MAPK-IN-1是p38MAPK新型高效选择性抑制剂,IC50值68nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1006378-90-*(代"0")
纯度：99.90%
分子式：C₂₁H₁₅F₂N₂O
分子量：349.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：calcium channel抑制剂（Mibefradil dihydrochloride）
货号：M02768
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Mibefradil dihydrochloride是一种钙离子通道(calcium channel)抑制剂，选择性作用于T型Ca2+通道，作用于T型和L型通道，IC50分别为2.7μM和18.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：116666-63-8
别名：Ro 40-5967
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₄₀Cl₂FN₃O₃
分子量：568.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NRTI和HIV-1抑制剂（Emtricitabine）
货号：M03517
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Emtricitabine是高效选择性的核苷逆转录酶(NRTI)和人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)抑制剂,在PBMC细胞中抑制NRTI的EC50值为0.01µM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：143491-57-0
别名：BW1592
纯度：99.60%
分子式：C₈H₁₀FN₃O₃S
分子量：247.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SGLT2抑制剂(Dapagliflozin)
货号：M05243
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dapagliflozin是一种SGLT2的抑制剂，为治疗2型糖尿病的药物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：461432-26-8
别名：BMS-512148
纯度：99.89%
分子式：C₂₁H₂₅ClO₆
分子量：408.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：胆碱酯酶抑制剂（Neostigmine Bromide）
货号：M05558
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Neostigmine Bromide是胆碱酯酶抑制剂，可作用于重症肌无力。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：114-80-7
别名：Eustigmin bromide;Neoserine bromide
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₁₉BrN₂O₂
分子量：303.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：phosphodiesterase9抑制剂
货号：M06805
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BAY73-6691racemate是一个磷酸二酯酶9(phosphodiesterase9）抑制剂，来自专利WO2017070293A1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：794568-90-4
分子式：C₁₅H₁₂ClF₃N₄O
分子量：356.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
miaoduan 如期，我要做wnt通路，欲用licl抑制gsk3β，licl溶液应该拿什么溶剂配置啊（三蒸水？PBS？） 谢谢 zmz_1 三蒸水可以，不是很容易溶解，然后过滤，一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了？我也要做wnt方面的东西，想请教你的LiCl是怎么配的，设定药物浓度梯度的时候是怎么设的，还有楼主做什么细胞系。谢谢！
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
