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- 百奥莱博
- M07374-CMX
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
451
- 英文名：
Hexa-D-arginine
- CAS号：
673202-67-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
特别提示：包括furin抑制剂(Hexa-D-arginine)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：furin抑制剂(Hexa-D-arginine)
英文名称：Hexa-D-arginine
产品货号：M07374
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
Hexa-D-arginine是一种furin抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：673202-67-0
别名：RRRRRR;Furin Inhibitor II
纯度：98.32%
分子式：C₃₆H₇₅N₂₅O₆
分子量：954.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了furin抑制剂(Hexa-D-arginine),RRRRRR,Furin Inhibitor II，我公司还供应以下相关产品：
名称：iNOS抑制剂(1400W)(诱导型一氧化*合成酶抑制剂)
货号：YT278
规格：2mg
本品是iNOS高度选择性抑制剂。对于iNOS，Kd＝7nM。对于人iNOS的抑制能力比对人eNOS和nNOS的抑制能力分别高5000倍和200倍。本品是N-[3-(Aminomethyl)benzyl]acetamidine,Dihydrochloride
分子式：C10H15N3·2HCl
分子量：250.2
性状：白色固体
纯度：＞95%
注意事项：如果配制成水溶液，分装后-20℃保存，三个月有效。
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：细胞增殖和迁移抑制剂(Silibinin)
货号：M00806
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Silibinin为抗癌和化疗预防化合物，能抑制细胞增殖和迁移。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：22888-70-6
别名：Silybin;Silibinin A;Silymarin I
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₂₂O₁₀
分子量：482.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：I型PI3K抑制剂（CH5132799）
货号：M01484
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CH5132799是I型PI3K选择性抑制剂，对PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ和PI3Kγ的IC50分别为0.014，0.12，0.50和0.36uM，对II和III型PI3k以及mTOR的抑制性较低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1007207-67-1
纯度：98.01%
分子式：C₁₅H₁₉N₇O₃S
分子量：377.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：VEGFR2抑制剂(BFH772)
货号：M01718
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BFH772是一种有效的VEGFR2抑制剂，IC50为3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：890128-81-1
纯度：98.03%
分子式：C₂₃H₁₆F₃N₃O₃
分子量：439.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CPG2抑制剂（Carboxypeptidase G2)
货号：M02313
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Carboxypeptidase G2(CPG2)Inhibitor是羧肽酶G2（CPG2）抑制剂，具有抗癌活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：192203-60-4
别名：CPG2 Inhibitor
分子式：C₁₃H₁₅NO₆S
分子量：313.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NtART抑制剂
货号：M04095
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
(Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物，是核苷酸类似物逆转录酶(NtART)抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1464851-21-5
纯度：98.0%
分子式：C₈H₉N₅
分子量：175.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CaMKII高效抑制剂（CaMKII-IN-1）
货号：M04622
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV,MLCK,p38a,Akt1,和PKC几乎无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1208123-85-6
纯度：98.09%
分子式：C₂₉H₃₀ClN₅O₂S
分子量：548.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BACE1抑制剂（LY2811376）
货号：M05874
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LY2811376是一种可，非肽段的β-secretase(BACE1)抑制剂，IC50值为239nM-249nM，能够降低Aβ蛋白的分泌，EC50值为300nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1194044-20-6
纯度：99.67%
分子式：C₁₅H₁₄F₂N₄S
分子量：320.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT4受体激动剂（Prucalopride succinate）
货号：M07522
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Prucalopride琥珀酸盐是5-HT4受体选择高亲和性激动剂，对5-HT4a和5-HT4b的pKi值分别为8.6和8.1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：179474-85-2
别名：R-108512
分子式：C₂₂H₃₂ClN₃O₇
分子量：485.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
The Molecular Biology of Furin-Like Proprotein Convertases in Vascular Remodelling
Vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation and migration represent key features in atherosclerosis and restenosis. The proprotein convertases (PCs) furin and PC5 are highly expressed in human atheroma and are putatively involved
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