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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
84
- 英文名:
GSK2193874
- CAS号:
1336960-13-4
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示:包括TRPV4拮抗剂(GSK2193874)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:TRPV4拮抗剂(GSK2193874)
英文名称:GSK2193874
产品货号:M02944
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK2193874是具有的有效的选择性TRPV4拮抗剂,作用于rTRPV4和hTRPV4,IC50分别为2nM和40nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1336960-13-4
纯度:98.91%
分子式:C₃₇H₃₈BrF₃N₄O
分子量:691.62
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了TRPV4拮抗剂(GSK2193874),,我公司还供应以下相关产品:
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
Transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) was first identified in 2000 as an osmolarity sensor. Further investigations rapidly revealed this ion channel to be a polymodal receptor with additional activating or modulating stimuli
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
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