- ¥140 - 2290
- 百奥莱博
- M03507-LQJ
- 北京
- 2025年07月10日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
477
- 英文名：
Oseltamivir phosphate
- CAS号：
204255-11-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")neuraminidase抑制剂(Oseltamivir phosphate)价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：neuraminidase抑制剂(Oseltamivir phosphate)价格
编号：M03507
英文名：Oseltamivir phosphate
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
Oseltamivir phosphate是一种神经*酸酶(neuraminidase)抑制剂，用于预防和治疗流感(influenza A和B)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：204255-11-8
别名：GS 4104
纯度：99.46%
分子式：C₁₆H₃₁N₂O₈P
分子量：410.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除neuraminidase抑制剂(Oseltamivir phosphate)价格外，我公司正在打折促销以下产品：
·顺磁造影剂(Gadobutrol)
编号：M07339
英文名称：Gadobutrol
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Gadobutrol(Gd-DO3A-butrol;ZK135079)是非离子的顺磁造影剂，可用于磁共振成象（MRI）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：770691-21-9
别名：ZK 135079
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₃₁GdN₄O₉
分子量：604.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·血红蛋白(Hb)合成变构调节剂（Efaproxiral sodiu*(代"m")）
编号：M01872
英文名称：Efaproxiral sodiu*(代"m")
规格：1mL(10mM)|50mg
Efaproxiral*是一种血红蛋白(Hb)合成变构调节剂,降低血红蛋白氧(O2)的结合亲和力。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：170787-99-2
别名：RSR13 sodiu*(代"m")
分子式：C₂₀H₂₂NNaO₄
分子量：363.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
neuraminidase抑制剂(Oseltamivir phosphate)价格关键词：Oseltamivir phosphate,GS 4104,neuraminidase抑制剂,204255-11-8
·糖基化终产物形成抑制剂(Isoacteoside)
编号：M05481
英文名称：Isoacteoside
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Isoacteoside是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：61303-13-7
别名：Isoverbascoside
纯度：97.73%
分子式：C₂₉H₃₆O₁₅
分子量：624.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Bevacizumab
编号：M01908
英文名称：Bevacizumab
规格：1mg|5mg
Bevacizumab是一种人源化的单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有VEGF-A结合;MW：149kDa。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：Anti-Human VEGF, Humanized Antibody
纯度：99.0%
分子量：146542.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
neuraminidase抑制剂(Oseltamivir phosphate)价格关键词：Oseltamivir phosphate,GS 4104,neuraminidase抑制剂,204255-11-8
·EGFR tyrosin kinase抑制剂（OSI-420）
编号：M00828
英文名称：OSI-420
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
OSI-420是erlotinib的活性代谢物，erlotinib为表皮生长因子受体酪*酸激酶(EGFR tyrosin kinase)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：183320-51-6
别名：Desmethyl Erlotinib;CP-473420
纯度：98.90%
分子式：C₂₁H₂₂ClN₃O₄
分子量：415.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品，期待您的咨询选购neuraminidase抑制剂(Oseltamivir phosphate)价格。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞，要做akt信号通路，但现在查到akt抑制剂有很多种，应该怎样选择？谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的，随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步，许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性，水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外，其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验，将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
Accelerated Molecular Dynamics in Computational Drug Design
emphasis is placed on the use of these methods in computer-aided drug design, and the example of oseltamivir binding to neuraminidase is highlighted for both cases.
重大突破！甘波谊团队 Nature 首次报道第三种铁死亡抑制机制，提供抗癌新思路
证实了 DHODH 介导的线粒体铁死亡的防御机制，并提出了一种靶向诱导铁死亡的肿瘤治疗新策略。图片来源：Nature研究内容发现：DHODH 可抑制铁死亡的发生作者首先通过代谢组学分析发现，GPX4 抑制剂（RSL3 或 ML162）处理癌细胞可导致氨甲酰天冬氨酸（C-Asp，嘧啶生物合成的中间体）的降低，并伴有尿苷（uridine，嘧啶生物合成的最终产物）的累积。 图片来源：Nature 添加嘧啶生物合成中间体二氢乳清酸（DHO）对 GPX4 抑制剂造成的细胞死亡有保护作用，而乳清酸（OA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
