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汉恒生物
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文献和实验lf2003128245 本人手上有个慢病毒的质粒，目的基因是通过SalI酶切位点插入的，我想将这个基因切下来重新构建，希望有经验的大侠能够指点，可以选择些什么样的质粒呀，最好是带有GFP标记的非病毒质粒，还有个问题请教就是，病毒载体是不是不需要类似于G418筛选的标记呀？如果我找到个质粒，将这个基因连上去之后，怎么才能鉴别/筛选目的基因正反向的问题？谢谢了！ fjxie 目的基因是通过SalI酶切位点插入的，我想将这个基因
好。 laoguaihb 欢迎加入病毒包装群：群号：182509118 沐沐秋 Hanbio专业提供腺病毒包装技术服务与相关产品： 1.多种标签的腺病毒、慢病毒及逆转录病毒载体； 2.400多种腺病毒产品现货，上百种慢病毒预装基因及pri-miRNA载体； 3. 腺病毒产品滴度10^11~10^12PFU,慢病毒产品10^8~10^9TU 产品详情请咨询汉恒客户服务索取技术资料！
分为五步，即gRNA文库选择、gRNA文库扩增、gRNA文库慢病毒包装、gRNA文库筛选、PCR扩增和NGS测序 1、gRNA文库选择 首先客户选择所需gRNA文库。如果客户根据具体需要提出文库定制（小于300个基因），我们将根据客户提供的基因群信息进行单个基因的gRNA设计，保证每个基因设计3个不同的gRNA，最大程度确保基因功能的突变。我们采用的载体是单/双慢病毒载体，单慢病毒载体是一个载体上同时携带单个gRNA和cas9基因，双慢病毒载体是一个载体上只有单个gRNA，cas9蛋白则由单独
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