PreNabact™Rid（500μL）-黑胶虫预防剂

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

4-7。 8. 在每个培养小室顶部添加 500 µL 3dGRO™ 肺类器官成熟培养基 (SCM308)，并在细胞培养小室下方的孔中加入 500 µL。 9. 每隔一天更换一次培养基。      1. 将 2 mL 吸液管连接到真空泵上。 在 2 mL 吸气移液器上，连接一个无菌的 20 μL 无滤膜的移液器枪头。 小心吸出 ECM基质胶夹层顶部和细胞培养小室下方的培养基。      2. 在每个细胞培养小室顶部和下方的孔中各加入 500 µL 3dGRO™ 肺类器官成熟培养基 (SCM308)。 图 4. 肺

优化你的类器官培养水凝胶选择

，可溶解TrueGel3D™水凝胶以回收活细胞或化学固定细胞。例如，30 μL凝胶可用培养基1:20稀释的300 μL TrueGel3D™酶促细胞回收液溶解（37 °C孵育30-60分钟）。凝胶溶解后，细胞悬液离心，并用新鲜培养基或生理缓冲液重悬沉淀细胞。重复此洗涤步骤一两次，去除残留的TrueGel3D™酶促细胞回收液。如若细胞要再次进行葡聚糖水凝胶包埋并继续培养，除酶操作尤其重要。如果TrueGel3D™酶促细胞回收液没有彻底清除，会使新形成的水凝胶不稳定。 凝胶多样化制备的细节变动 制备

用 CD3/CD28 做好 T 细胞激活与扩增

细胞筛网置于培养皿中，取小鼠脾脏放置于筛网中，加入 5ml 达优小鼠淋巴细胞分离液，对脾脏轻轻进行研磨（注：此步操作要快，避免分离液蒸发）； 2. 把悬有脾脏细胞的的分离液立即转移至 15ml 离心管中，随后在分离液上层轻轻覆盖 500-1000μl 的 RPMI1640 培养基（保持分离液与培养基分界明显）； 3. 室温，水平转子 800g 离心 30 分钟，设置离心机为缓升缓降； 4. 离心结束后吸出淋巴细胞层（白膜层），加入 10ml RPMI1640 洗涤一遍细胞，250g 离心 10