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- 2025年07月14日
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50
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
2mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
羧基磁珠2mL品牌介绍：
羧基磁珠2mL品牌存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
羧基磁珠2mL品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是羧基磁珠2mL品牌的相关产品正在热销:
Goat Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的羊抗豚鼠IgG规格: 0.1ml
KCTD12 钾离子通道多聚体结构域蛋白12抗体规格: 0.1ml
LTA4H 白三烯A4水解酶抗体规格: 0.1ml
Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Cy3 Cy3标记的兔抗小鼠k链规格: 0.1ml
C2CD4C/NLF3 限局性核因子3抗体规格: 0.2ml
GSTCD 谷胱甘肽硫转移酶C段结构域抗体规格: 0.2ml
Goat Anti-Mouse IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的羊抗小鼠IgG规格: 0.1mlRabbit Anti-Avidin 兔抗亲和素规格: 1mg
CaMK2 beta/CaMK2 gamma 钙/钙调素依赖蛋白激酶2b/2γ抗体规格: 0.1ml
MCM7 微小染色体维持缺陷蛋白7抗体规格: 0.2ml
MTA2 转移相关蛋白2抗体规格: 0.2ml
KLHL22 Kelch样蛋白22抗体规格: 0.2mlKLK2 激肽释放酶2抗体规格: 0.1ml
羧基磁珠2mL品牌链霉亲和素 CAS: 9013-20-1 英文名称 Streptavidin from Streptomyces avidinii 质量规格：>15Units/mg protein
西他沙星 CAS: 163253-35-8 英文名称 Sitafloxacin Hydrate 质量规格：>98.5%,水合物,BR
DHBS；3,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠 CAS: 54970-72-8 英文名称 DHBS 质量规格：>99%
BGP；β-甘油磷酸钠水合物(高纯) CAS: 13408-09-8 英文名称 Disodium beta-glycerophosphate pentahydrate 质量规格：>99%,BR，5水合物
Fura 2-AM;钙荧光探针 CAS: 108964-32-5 英文名称 Fura 2-AM 质量规格：>95%,进口
NBD-F；4-氟-7-硝基-2,1,3-苯并氧杂恶二唑 CAS: 29270-56-2 英文名称 NBD-F 质量规格：>99%,进分
鲁米诺,发光氨 CAS: 521-31-3 英文名称 luminol 质量规格：>98%
BAEE;N-苯甲酰基-L-精氨酸乙酯盐酸盐 CAS: 272320 英文名称 BAEE 质量规格：>98%,BR
ATEE；N-乙酰-L-酪氨酸乙酯 CAS: 36546-50-6 英文名称 N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate 质量规格：>98%,BR
β-D-葡糖糖-6-磷酸钠盐 CAS: 54010-71-8 英文名称 D-Glucose 6-phosphate sodium salt 质量规格：98%，美国进口
赫斯特荧光燃料33258 CAS: 23491-45-4 英文名称 bisBenzimide H 33258 质量规格：>98%,进分
羧基磁珠2mL品牌服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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文献和实验PBS； 注意：如果镜检下漂浮死细胞较多，可以再用 PBS 清洗一遍。 4.【细胞消化】加入1ml胰酶，轻轻晃动培养皿使得胰酶均匀分布，放至 37℃培养箱中进行消化 1-2min； 5.【细胞收集】显微镜下观察到细胞变圆、回缩、间隙变大，立即加入 2ml 含血清的完全培养基终止消化。轻轻吹打皿底的细胞，使细胞脱落，并收集细胞至 15ml 离心管中； 6.【离心】600rpm 离心 5min 后，用枪头吸弃上清；加入2ml完全培养基，轻轻吹打10-15 次重悬细胞； 注意：该细胞传代比例 1:2，最多
（abs9483-500mL）+10%FBS（abs972-500ml）+1%P/S（abs9244-100ml）。提前取出 PBS（abs962-500ml）、完全培养基、0.25% EDTA - 胰酶（abs47047375-100mL），恢复至室温；生物安全柜提前使用紫外照射 30min。 2.【镜检】在显微镜下观察细胞，细胞密度约 80%，且细胞形态规整即可进行传代； 3.【细胞清洗】吸弃旧培养基，沿着培养皿壁缓慢加入 2ml PBS，轻轻摇晃培养皿让 PBS 均匀覆盖，吸弃 PBS； 注意
【原创】实验方法分享：用某品牌rProtein A填料有效纯化小鼠腹水单抗
(PBS+1M NaCL,pH7.5-8) 的缓冲液置换0.3ml该品牌rProteinA填料的storage buffer。 2，用binding buffer等体积稀释小鼠腹水1ml（15ml离心管），10000RPM离心15分钟 3，取离心上清，把步骤1中的填料加入，室温在摇床上晃匀5-60分钟（时间越长，温度37度，能提高抗体和填料的结合率，此次实验中就晃了5分钟，导致流穿中还有一点点抗体残留;） 4,3-5000RPM离心1-3分钟，沉降填料，吸去上清（流穿） 5，加入10
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