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- GOY-K960
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- 2025年10月05日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体
- 抗体英文名：
Anti-MAL
- 靶点：
详见说明书
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 宿主：
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- 供应商：
上海谷研
- 库存：
34
- 级别：
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- 目录编号：
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- 抗原来源：
Rabbit
- 保质期：
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- 适应物种：
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- 标记物：
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- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 形态：
详见说明书
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human Myelin and lymphocyte protein
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-MAL
中文名称 T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体0.2ml/200μg
别 名 mal; MAL protein gene; Mal T-cell differentiation protein; MAL_HUMAN; MALGENE; MPV17; Myelin and lymphocyte protein; T-cell differentiation protein MAL; T-lymphocyte maturation-associated protein; VIP17.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 神经生物学 细胞凋亡 细胞周期蛋白 细胞分化 t-淋巴细胞
蛋白分子量 predicted molecular weight：17kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Myelin and lymphocyte protein
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体0.2ml/200μg产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍 Could be an important component in vesicular trafficking cycling between the Golgi complex and the apical plasma membrane. Could be involved in myelin biogenesis and/or myelin function.
Function ：
Could be an important component in vesicular trafficking cycling between the Golgi complex and the apical plasma membrane. Could be involved in myelin biogenesis and/or myelin function.
Subcellular Location ：
Membrane; Multi-pass membrane protein.
Tissue Specificity ：
Expressed in the intermediate and late stages of T-cell differentiation.
T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体0.2ml/200μg抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体0.2ml/200μg实验步骤
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，10min后弃去，使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其完全覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间（参考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不时振荡。
④ 取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度，一般可用“+”表示：
（-）无荧光；（±）极弱的可疑荧光；（+）荧光较弱，但清楚可见；（++）荧光明亮；（+++ --++++）荧光闪亮。待检标本特异性荧光染色强度达“++”以上，而各种对照显示为（±）或（-），即可判定为阳性。
注意事项
1）对荧光标记的抗体的稀释，要保证抗体的蛋白有一定的浓度，一般稀释度不应超过1：20，抗体浓度过低，会导致产生的荧光过弱，影响结果的观察。
2）染色的温度和时间需要根据各种不同的标本及抗原而变化，染色时间可以从10 min到数小时，一般30 min已足够。染色温度多采用室温（25℃左右），高于37℃可加强染色效果，但对不耐热的抗原（如流行性乙型脑炎病毒）可采用0-2℃的低温，延长染色时间。低温染色较37℃30 min效果好的多。
3）为了保证荧光染色的正确性，首次试验时需设置下述对照，以排除某些非特异性荧光染色的干扰。
① 标本自发荧光对照：标本加1-2滴0.01mol/L，pH7.4的PBS。
② 特异性对照（抑制试验）：标本加未标记的特异性抗体，再加荧光标记的特异性抗体。
③ 阳性对照：已知的阳性标本加荧光标记的特异性抗体。
如果标本自发荧光对照和特异性对照呈无荧光或弱荧光，阳性对照和待检标本呈强荧光，则为特异性阳性染色。
4）一般标本在高压汞灯下照射超过3min，就有荧光减弱现象，经荧光染色的标本zui好在当天观察，随着时间的延长，荧光强度会
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T淋巴细胞成熟相关蛋白抗体0.2ml/200μg具有全、新、优、品、好四大特点：
全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材，抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
新：产品更新速度较快，基本上每周都有新产品出现。
优：产品质量好，投诉比较少。
好：我公司具有优质的技术团队，产品一旦售出，实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。
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。 5. 每孔加入2ml 1X PBS (BSS-1006-B)稀释AccuMax™溶液(A7089)。将细胞悬浮液置于50ml锥形管中。用1ml 1X PBS冲洗每孔，收集任何剩余的细胞，并加入到50ml锥形管中。移液器上下吹打几次以实现单细胞悬浮状态。 6. 室温下，细胞悬液130 x g离心5分钟。 7. 吸出上清液。 在 2 mL 的 AFE 诱导培养基 I (SCM305) 中重新悬浮细胞沉淀。 使用自动细胞计数器或血细胞计数器对细胞进行计数。 在 PBS 中配制4μg/mL的纤连蛋白 (F
菌核酸酶与染色质量的最佳比例，具体方法请参考 CST 官方网站的 ChIP 详细操作步骤。e）合适的染色质 DNA 浓度，对于后续的免疫沉淀和 DNA 检测是非常关键的，因此我们推荐将酶切后的染色质 DNA，取出部分经解交联和纯化后，进行 DNA 浓度测定。具体方法：纯化的 DNA 进行 50 倍稀释，然后测定 OD260 吸收值。DNA 浓度=OD260 吸收值×2500，理想的浓度应在 100~200 μg/ml。（详情请查看 CST ChIP 操作步骤）3、染色质免疫沉淀a）所有染色质免疫沉淀使用
化试剂盒； 3、免疫球蛋白分泌测定采用ELISA检测 对照试验： 1、阴性对照：不含促细胞分裂剂的培养液为对照组； 2、促细胞分裂剂没有阳性对照。通常利用滴定曲线进行预试验确定促细胞分裂剂的最佳浓度以及最佳培养时间。 实验要点及说明： 1、促细胞分裂剂的计量应答曲线通常为钟形，并且高浓度的促细胞分裂剂其效果较差； 2、尽量避免细胞浓度过低，不要采用圆底培养板； 3、抗CD3和抗TCR抗体可以用于T淋巴细胞激活； 4、偶联到小珠上的抗免疫球蛋白抗体可以用于B淋巴细胞激活。 第一节 细胞冷冻和复苏
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