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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
193
- 英文名:
Oclacitinib
- CAS号:
1208319-26-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括JAK抑制剂(Oclacitinib)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:JAK抑制剂(Oclacitinib)
英文名称:Oclacitinib
产品货号:M04848
产品规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Oclacitinib是一种新型JAK抑制剂。Oclacitinib抑制JAK1最有效,IC50为10nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1208319-26-9
别名:PF-03394197
分子式:C₁₅H₂₃N₅O₂S
分子量:337.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了JAK抑制剂(Oclacitinib),PF-03394197,我公司还供应以下相关产品:
名称:HDAC1和HDAC3抑制剂(Vorinostat)
货号:M00066
规格:1mL(10mM)|250mg|500mg|1g|5g
Vorinostat是一种有效的HDAC1/3抑制剂,IC50值分别为10nM和20nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:149647-78-9
别名:SAHA
纯度:99.90%
分子式:C₁₄H₂₀N₂O₃
分子量:264.32
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:caspase-3激活剂(细胞凋亡诱导剂)
货号:M00103
规格:1mg|2mg
Silvestrol是一种天然产物,能够激活caspase-3来诱导细胞凋亡。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:697235-38-4
别名:(-)-Silvestrol
纯度:99.28%
分子式:C₃₄H₃₈O₁₃
分子量:654.66
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:富丝氨酸/精氨酸蛋白激酶(SRPK)抑制剂(SRPIN340)
货号:M00907
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SRPIN340是富丝氨酸/精氨酸蛋白激酶(SRPK)特异性抑制剂,对SRPK1的IC50为0.89uM,对其它140种激酶无明显抑制性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:218156-96-8
别名:SRPK inhibitor
纯度:99.96%
分子式:C₁₈H₁₈F₃N₃O
分子量:349.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:DGAT/COX-1和COX-2抑制剂(Xanthohumol)
货号:M01278
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Xanthohumol是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物,是DGAT,COX-1和COX-2的抑制剂,具有抗肿瘤,抗血管生成的作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:6754-58-1
纯度:99.68%
分子式:C₂₁H₂₂O₅
分子量:354.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HDAC抑制剂(EDO-S101)
货号:M01945
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
EDO-S101是HDAC的广谱抑制剂;抑制HDAC1,HDAC2和HDAC3的IC50值分别为9,9和25nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1236199-60-2
别名:Tinostamustine
纯度:98.09%
分子式:C₁₉H₂₈Cl₂N₄O₂
分子量:415.36
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Jak2抑制剂(NSC 42834)
货号:M02190
规格:1mL(10mM)|5mg
Z3(NSC42834)是新型Jak2特异性抑制剂,能以剂量依赖的形式抑制Jak2-V617F和Jak2-WT的自磷酸化。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:195371-52-9
别名:Z3
纯度:95.5%
分子式:C₂₃H₂₄N₂O
分子量:344.45
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:SHP-1抑制剂(TPI-1)
货号:M04663
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TPI-1是SHP-1的抑制剂;抑制重组SHP-1的IC50值为40nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:79756-69-7
纯度:98.0%
分子式:C₁₂H₆Cl₂O₂
分子量:253.08
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:CXCR2抑制剂(SRT3190)
货号:M04760
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
SRT3190是CXCR2抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1204707-73-2
别名:SRT 3190;SRT-3190
纯度:99.61%
分子式:C₁₈H₂₃F₂N₅O₄S₂
分子量:475.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TREK-1和TREK-2激活剂(ML335)
货号:M06808
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML335是TREK-1和TREK-2的选择性激活剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:825658-06-8
分子式:C₁₅H₁₄Cl₂N₂O₃S
分子量:373.25
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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