- ¥180 - 3710
- 百奥莱博
- 美国
- R0696L
- 2025年07月11日
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- 详细信息
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- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
582
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1250U|250U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售PI-SceI归位内切酶，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：PI-SceI归位内切酶
产地：国产|进口
规格：1250U|250U
编号：R0696L
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶。
反应条件:
PI-SceI 反应缓冲液 + BSA，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
特异性:
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。
关键词：PI-SceI归位内切酶,R0696L,百奥莱博
欲了解更多PI-SceI归位内切酶的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
| 编号 | 名称 |
| E6300L | ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒 |
| N0466L | rNTP 混合液 |
| M0211L | EcoRI 甲基转移酶 |
| S1560S | polyA Spin mRNA 分离试剂盒 |
| R0500L | StyI限制性内切酶 |
| M0301L | 拓扑异构酶 I（E. coli） |
| R0196L | NciI限制性内切酶 |
| N0324S | pCLuc Mini-TK 2 载体 |
| S9151S | BG-GLA-NHS |
| E1202S | PCR 克隆试剂盒 |
| N0473S | Quick-Load 50 bp DNA Ladder |
| R0155L | HinfI限制性内切酶 |
| R5193S | NcoI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| M0355L | RecAf 蛋白 |
| R0114L | ApaI限制性内切酶 |
| S1506S | 6-Tube 磁性分离架 |
| R0190L | NaeI限制性内切酶 |
| R0713L | PluTI限制性内切酶 |
| M0202L | T4 DNA 连接酶 |
| R0663L | LpnPI限制性内切酶 |
| R0601L | BbvCI限制性内切酶 |
| N4004S | 小鼠 NIH 3T3 基因组 DNA |
| M0319L | 5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶 |
| R0194L | XmnI限制性内切酶 |
| N0362S | ssRNA Ladder |
| P0732L | β-N-乙酰氨基葡糖苷酶 |
| R0182L | SphI限制性内切酶 |
| E8022L | Amylose 树脂 High Flow |
| R3122L | ScaI-HF限制性内切酶 |
| M2403L | 无机焦磷酸酶（酵母） |
| S9221S | CLIP-Biotin |
| R0533L | XcmI限制性内切酶 |
| S1507S | 50 ml 磁性分离架 |
| R5138S | SalI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| R0604L | SwaI限制性内切酶 |
| S9105S | SNAP-Cell TMR-Star |
| R0608L | BtgI限制性内切酶 |
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文献和实验细胞调亡与坏死鉴别的简便方法 midas1、PI和Hoechst33342双标： PI、Hoechst33342均可与细胞核DNA（或RNA）结合。但是PI不能通过正常的细胞膜，Hoechst则为膜通透性的荧光染料，故细胞在处于坏死或晚期调亡时细胞膜被破坏，这时可为PI着红色。正常细胞和中早期调亡细胞均可被Hoechst着色，但是正常细胞核的Hoechst着色的形态呈圆形，淡兰色，内有较深的兰色颗粒；而调亡细胞的核由于浓集而呈亮兰色，或核呈分叶，碎片状，边集。 故PI着色为坏死细胞；亮兰
，故推测可能内含子发生转座后，可通过随机突变或特异的复制机来适应新的回归位点，以获得与外显子的正确匹配，从而成为一个成功的内含子转座，当然，转座中外显子的共转变或外显子通过随机突变而适应新插入的内含子两种方式同样也能提高内含子和外显子的匹配，提高内含子转座的成功率。 既然单方向内含子插入的频率及高，I-等位基因为何未在群体中消失呢?一种解释是：I+基因是近期出现的，并将随时间推移取代所有I-等位基因;另一种解释认为是自然不利于含有内含子的细胞的生长;而目前更多的人认为是内含子回归和丢失之间
长时间反应时内切酶的活性保持情况因酶而异。本表中列出了在16小时内完全酶解底物DNA所需的最小酶量。 实验方法：在50µl的反应体系中，分别加入1µg的单位定义底物DNA和1.00、0.50、0.25和0.13个单位的内切酶，37℃（或要求的最适温度）反应16小时。用琼脂糖凝胶电泳法来确定在16小时内酶解1µg底物DNA所需的最小酶量。 16小时酶解1µg底物需要酶量小于1单位的酶可以用加入较少的酶量和延长反应时间的方法节省酶的用量。实际16小时酶解1µg底物的内切酶最小用量视
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