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-20℃
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长期
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637
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
2500U|500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售Nt.BsmAI切刻内切酶价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
编号:R0121L
规格:2500U|500U
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
Nt.BsmAI切刻内切酶价格极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·SNAP-Cell 启动试剂盒
编号:E9100S
规格:1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒;能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面,都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统,该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒,其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白(如:膜蛋白、核蛋白等)。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外,每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性(SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品)或标记细胞表面蛋白的能力(SNAP-Surface,CLIPSurface,CoA 标记物)。
·CpG 甲基转移酶(M.SssI)
编号:M0226L
规格:500U|500U|100U|50U
特性:
阻止限制性内切酶的切割
CpG 甲基化依赖性基因表达的研究
研究探针序列特异性与 DNA 大沟的相互作用
改变 DNA 的物理特性:
对 DNA 统一进行 [3H] 标记
减少限制性内切酶的酶切位点数目,提高限制性内切酶的特异性
概述:
CpG 甲基转移酶(M.SssI)能将双链二核苷酸识别序列 5´ ...CG...3´ 中所有胞嘧啶残基(C5)甲基化。
来源:
分离自重组的 E. coli 菌株,该菌株克隆有桑皱褶螺原体(Spiroplasma sp.)MQ1 菌株的 CpG 甲基转移酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 2 + SAM
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸(SAM,随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
注意:
MgCl2 并不是必需的辅因子。Mg2+ 存在时,M.SssI 更倾向于分散甲基化,而不是连续甲基化,同时,会出现具有拓扑异构酶的活性。
质保声明:
CpG 甲基转移酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 个酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BstUI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
4,000 units/ml 和 20,000 units/ml(通过 λDNA检测)。
注意事项:
CpG 甲基转移酶(M.SssI)可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式,因而可用于研究高等真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同,CpG 甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的 DNA 底物的甲基化效率相同,因此该酶是更为有效的 DNA 修饰工具。
只要限制性内切酶的识别位点含有 CG 序列或此二核苷酸的重叠序列,CpG 甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意:的是,CpG 甲基转移酶使 DNA 甲基化,而 E. coli 中的 Mcr 和 Mrr 的限制作用不受甲基化影响(详见 315-317 页),故应使用 Mcr-、Mrr- 的 E. coli 菌株(例如,C2925)作为转化的宿主菌。
Nt.BsmAI切刻内切酶价格关键词:Nt.BsmAI切刻内切酶,R0121L,美国
PUC19质粒 Vanillin
偶氮氯膦Ⅲ Celestine blue B 1914-99-4
F030804 BIOTIN标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*BIOTIN
HC0143 暗盒
ARB13393 仔猪副伤寒(SP)elisa检测
PY02-429 假单胞CFC选择性培养基基础 250克
海因 Ficoll70 461-72-3
双硫腙 N-P-K(7-6-19) 60-10-6
BTN100915 SDS-PAGE预制胶 Instant SDS-PAGE Gel
ARB12536 大鼠胰岛素(INS)酶免分析 Rat insulin,ins ELISA KIT
ARB11606 人脱氢表雄酮(DHEA)代做ELISA实验 Human dehydroepiandrosterone,dhea ELISA KIT
PY02-160 明胶培养基基础 250克
BL1382 抗荧光衰减封片剂
ARB10326 人内皮素1(ET-1)酶免分析 Human endothelin 1,et-1 ELISA KIT
Nt.BsmAI切刻内切酶价格关键词:Nt.BsmAI切刻内切酶,R0121L,美国
SJ0696 超低分子量蛋白Marker Ⅰ (3.3-20.1kD)
CYB163076 人IgG-FITC
002006 EDTA抗凝羊血
ARB10818 人抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA代测服务 Human anti-titin antibody,ttn ELISA KIT
甜蜜素 Asparaginase from Escherichia coli 139-05-9
ARB13766 鸭抗凝血素抗体(APT1/APT2)含量测试 Duck anti-prothrombins antibodies,apt1/apt2 ELISA KIT
26177-56-6 D-果糖-6-磷酸二钠 D-Fructose 6-phosphate
二乙胺盐酸盐 NAA-K 660-68-4
二聚对二甲苯 Brilliant Yellow 1633-22-3
吡咯烷二硫代甲酸钠 RiboRuler High range RNA Ladder 872-71-9
14726-29-5 固蓝RR盐 Fast Blue RR Salt
ARB10420 人丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶(ALT/GPT)酶联免疫定量检测 Human alanine aminotransferase,alt/gpt ELISA KIT
ARB11559 人流行性腮腺炎(EP)Elisa定量检测 Human epidemic parotitis,ep ELISA KIT
F010203 小鼠抗人IgG Fab抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(Fab)
ARB12397 大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)尿液中含量检测 Rat sex hormone-binding globulin,shbg ELISA KIT
Na-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐 DEAE Cellulose 2645-08-1
吐温80 Sodium cromoglycate 9005-65-6
ARB14095 大鼠硫代巴比*(代"妥")酸反应物(TBARS)代做ELISA实验
我公司生产供应销售的工具酶产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购。
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文献和实验I(2)。酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有:单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻(10)。Polisky等(4)对EcoR I的早期研究表明,在低盐浓度、高pH值条件下,EcoR I可能切割N/AATTN序列;最近,Gardner等(11)的研究表明,只要识别中心的四碱基序列(AATT)不出现A/T替换,EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。大多数星号活性是可以控制的,做酶切反应时一般不考虑这方面的因素。只要在正常条件下,使用随酶
I(10)、Xmn I(2)。 酶识别特异性的改变受酶本身的性质及可能引起星号活性的反应条件影响。常见的引起酶识别改变的条件有:单碱基替换、识别序列外侧碱基缩短以及单链切刻(10)。Polisky等(4)对EcoR I的早期研究表明,在低盐浓度、高pH值条件下,EcoR I可能切割N/AATTN序列;最近,Gardner等(11)的研究表明,只要识别中心的四碱基序列(AATT)不出现A/T替换,EcoR I可以切割其它任何单碱基替代序列。 大多数星号活性是可以控制的,做酶切
了。 BNP 存在于心室隔膜颗粒中,其分泌有赖于心室的容积扩张和压力负荷增加。当心肌细胞收到牵拉刺激后,首先分泌 pre-proBNP,随后形成 proBNP,proBNP 在内切酶的作用下裂解为有利钠、利尿、扩血管等生物活性的 BNP 和无生物活性的 NT-proBNP(N 末端 B 型利钠肽原)。 BNP 主要在肺、肾脏经内切酶降解或大血管内受体清除,而 NT-proBNP 主要经肾脏排泄。因此临床上 BNP 可以制成治疗心衰的药品(如新活素),同时测定血压中的 BNP 或者 NT
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