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PLK1抑制剂(Rigosertib sodium)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      Rigosertib sodium

    • CAS号

      592542-60-4

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括PLK1抑制剂(Rigosertib sodium)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:PLK1抑制剂(Rigosertib sodium)
    英文名称:Rigosertib sodium
    产品货号:M00458
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

    Rigosertib sodium是一种PLK1的ATP非竞争型抑制剂,IC50值为9nM,选择性是对PLK2的30多倍。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:592542-60-4
    别名:ON-01910 sodium
    纯度:99.09%
    分子式:C₂₁H₂₄NNaO₈S
    分子量:473.47
    结构式:
    Rigosertib sodium结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了PLK1抑制剂(Rigosertib sodium),ON-01910 sodium,我公司还供应以下相关产品:



    名称:p53抑制剂(芳香烃受体激动剂)
    货号:M00161
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
    Pifithrin-α hydrobromide是一种p53抑制剂,也用作芳香烃受体(AhR)激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:63208-82-2
    别名:Pifithrin hydrobromide;PFTα hydrobromide
    纯度:98.28%
    分子式:C₁₆H₁₉BrN₂OS
    分子量:367.3
    结构式:
    Pifithrin-α hydrobromide结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Polo-like kinase1抑制剂
    货号:M00486
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    GSK461364是一种有效的Polo-like kinase1抑制剂,Ki值为2.2nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:929095-18-1
    别名:GSK461364A
    纯度:99.74%
    分子式:C₂₇H₂₈F₃N₅O₂S
    分子量:543.6
    结构式:
    GSK461364结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:MET抑制剂(LY2801653 dihydrochloride)
    货号:M01218
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    LY2801653dihydrochloride是一种II型ATP竞争性的MET抑制剂,Ki值为2nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1206801-37-7
    别名:Merestinib dihydrochloride
    纯度:99.59%
    分子式:C₃₀H₂₄Cl₂F₂N₆O₃
    分子量:625.45
    结构式:
    LY2801653 dihydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:RET/KDR和EGFR抑制剂(WHI-P180)
    货号:M01621
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
    WHI-P180(Janex3)是多种激酶抑制剂;抑制RET,KDR和EGFR的IC50值分别为5nM,66nM和4μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:211555-08-7
    别名:Janex 3
    分子式:C₁₆H₁₅N₃O₃
    分子量:297.31
    结构式:
    WHI-P180结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:If抑制剂(Ivabradine hydrochloride)
    货号:M02762
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    Ivabradine hydrochloride是一个新颖的If抑制剂,IC50值为2.9μM,用于降低心率。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:148849-67-6
    纯度:98.39%
    分子式:C₂₇H₃₇ClN₂O₅
    分子量:505.05
    结构式:
    Ivabradine hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:helicase-primase抑制剂(Amenamevir)
    货号:M03945
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    Amenamevir是一种helicase-primase抑制剂,对HSVs具有强效的抗病毒活性,EC50值为14ng/mL。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:841301-32-4
    别名:ASP2151
    纯度:98.0%
    分子式:C₂₄H₂₆N₄O₅S
    分子量:482.55
    结构式:
    Amenamevir结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:CPA抑制剂(CPA inhibitor)
    货号:M05473
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    CPA inhibitor是羧肽酶A(CPA)抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:223532-02-3
    别名:carboxypeptidase inhibitor
    纯度:99.67%
    分子式:C₁₈H₁₉NO₄
    分子量:313.35
    结构式:
    CPA inhibitor结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:离子通道TRPC3抑制剂(Pyr6)
    货号:M07175
    规格:1mL(10mM)|10mg
    Pyr6是离子通道TRPC3选择性抑制剂,IC50值为0.49uM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:245747-08-4
    别名:Pyr-6
    纯度:98.0%
    分子式:C₁₇H₉F₇N₄O
    分子量:418.27
    结构式:
    Pyr6结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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    相关实验
    • Sodium MRI

      Sodium (23 Na) imaging has a place somewhere between 1 H-MRI and MR spectroscopy (MRS). Like MRS it potentially provides information on metabolic processes, but only one single resonance of ionic 23 Na is observed. Therefore pulse sequences

    • sodium

      Na。原子量 23。所有植物都含有钠,但对茎叶植物来说恐不是不可缺少的。钠对包括甜菜在内的若干盐生植物的生长,以及对适应高盐环境的蓝藻类的生长都具有促进作用。尤其是对鱼腥藻( Anabaena)是不可缺少的,在缺乏钾时钠可以部分地代替钾的作用。对许多动物来说,钠是维持体液渗透压不可缺少的成分,具有增加活细胞透性的作用。另外,对哺乳类来说,钠对血量的维持、体液的贮存、以及皮肤和肾脏的排泄都有夫系,这种钠的代谢是受副肾皮质激素(盐皮质激素)的调节。钠是脊椎动物血浆组成中的主要阳离子,在人体

    • DNA甲基化的介绍及其抑制剂

      ; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA

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