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- Cellgro
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- 2025年08月22日
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文献和实验问：请问哪位仁兄能告知一下EDTA-胰蛋白酶的配制。急用！多谢！答：1、胰酶是0.25%,这是质量体积比，就是说0.25g胰酶溶于100ml PBS,注意，尽量不要用水来溶，因为要保持渗透压。2、EDTA的工作液溶度是0.02%－0.1%，根据细胞消化的难易程度自己调整。EDTA并不是必须的，容易消化的细胞可不加。EDTA对细胞贴壁性有影响，因此使用时要甚重。如果影响贴壁，但消化时必须要用，那么在用完全培养基终止消化后，可离心弃上清，再加完全培养基培养，可去除EDTA。如果对贴壁没
）。 激活后的酶溶液再进一步分离纯化。 ［ 试剂和器材］1、 试剂（1）pH2.5～3.0乙酸化的水溶液（2）10%（体积分数）乙酸（3）2mol/L硫酸（4）固体硫酸铵（5）无水CaCl 2（6）结晶胰蛋白酶（7）25%乙醇溶液(含0.015mol/ＬHCl 、0.05mol/ＬCaCl 2 )（8）95%（体积分数）乙醇（9）5mol/Ｌ NaOH（10）丙酮
问：我购买的是GIBCO 0.25%(w/v)胰蛋白酶（25200-072）如何稀释成0.1%(w/v)？ 答：用D-Hank,s液按一定的比例配置即可。 答：那要看你平时用什么缓冲液了。pbs，还是D－hanks？用你平时的那种缓冲液就行了。
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