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- 百奥莱博
- M05852-UKO
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
123
- 英文名：
AZD1080
- CAS号：
612487-72-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括GSK3抑制剂(AZD1080)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：GSK3抑制剂(AZD1080)
英文名称：AZD1080
产品货号：M05852
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD1080是一种有效的选择性GSK3抑制剂。AZD1080抑制重组人GSK3α和GSK3β，pKi(IC50)分别为8.2(6.9nM)和7.5(31nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：612487-72-6
纯度：99.10%
分子式：C₁₉H₁₈N₄O₂
分子量：334.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了GSK3抑制剂(AZD1080),，我公司还供应以下相关产品：
名称：XIAP抑制剂(AT-406)
货号：YT926
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是有效的，拟Smac的，IAP(通过E3泛素连接酶起作用的凋亡蛋白抑制剂)拮抗剂，与XIAP-BIR3、cIAP1-BIR3和cIAP2-BIR3 结合， Ki为66.4nM、1.9nM和5.1nM，比作用于Smac AVPI肽亲和力高50到100倍。
CAS：1071992-99-8
分子式：C32H43N5O4
分子量：561.71
纯度：99.5%
结构式：
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：NOX2抑制剂(GSK2795039)
货号：M00233
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK2795039是一个新颖的小分子的NOX2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1415925-18-6
纯度：99.44%
分子式：C₂₃H₂₆N₆O₂S
分子量：450.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：蛋白激酶CK2抑制剂（CX-4945 sodium salt）
货号：M01204
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
CX-4945(Silmitasertib)钠盐是蛋白激酶CK2高效选择性抑制剂，对重组人源CK2_alpha_的Ki和IC50值分别为0.38和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1309357-15-0
别名：Silmitasertib sodium salt
纯度：99.98%
分子式：C₁₉H₁₁ClN₃NaO₂
分子量：371.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BCRP抑制剂(KS176)
货号：M01428
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KS176是一种选择性的高活性乳腺癌耐药蛋白多药转运通道(BCRP)抑制剂（在Pheo A和Hoechst检测中IC50值分别为0.59和1.39μM)。对P-gp和MRP1没有抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1253452-78-6
纯度：98.92%
分子式：C₂₂H₁₉N₃O₅
分子量：405.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PKD1抑制剂(kb-NB77-78)
货号：M02463
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
kb-NB77-78是CID797718(一种PKD1抑制剂)的类似物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1350622-33-1
分子式：C₁₈H₂₅NO₃Si
分子量：331.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：凝血酶和Xa抑制剂(Ciraparantag)
货号：M02832
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Ciraparantag是凝血酶和Xa的抑制剂，除了VKAs以外对所有的凝血剂都有对抗作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1438492-26-2
别名：PER977
纯度：98.0%
分子式：C₂₂H₄₈N₁₂O₂
分子量：512.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NNRTI抑制剂(Dapivirine)
货号：M03731
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Dapivirine(TMC120,TMC120R147681)是HIV非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），IC50为24nM，能抑制包括NNRTI抗性的各种HIV-1毒株。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：244767-67-7
别名：TMC120;R147681
纯度：99.15%
分子式：C₂₀H₁₉N₅
分子量：329.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组胺受体抑制剂（Levodropropizine）
货号：M04950
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Levodropropizine是组胺受体抑制剂,Levodropropizine是一种有效的,良好耐受性的镇咳药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：99291-25-5
别名：(S)-(-)-Dropropizine
分子式：C₁₃H₂₀N₂O₂
分子量：236.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GRK2抑制剂
货号：M05825
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Paroxetine hydrochloride是一种抗抑郁药，为高效的五羟色胺再摄取抑制剂，能抑制GRK2活性，IC50值为14 μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：78246-49-8
别名：BRL29060 hydrochloride;BRL29060A
纯度：99.40%
分子式：C₁₉H₂₁ClFNO₃
分子量：365.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
做好准备工作之后，先把旧的培养基倒掉。再用PBS洗两遍，然后加0.05%胰酶/EDTA，剂量根据培养瓶大小定，一般是25cm 2 的瓶子大约0.8-1ml，轻摇10——15秒，使消化液均匀覆盖瓶底即可，再倒掉。置培养箱3-5分钟(看消化效果而定)，等大部分细胞呈流沙状滑落时，即加入培养基终止消化，一般以1:5左右的比例传代(视计数结果和看细胞长满的程度而定)。这种方法养比较顽强的细胞很好，既节省步骤，也降低了离心和较长时间消化对细胞带来的损伤，其实大家也可以试试用这种方法养别的细胞。主要做
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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