PSI无菌吸管（5ml)

荧光素FITC标记抗体的方法

pH8.0PBS、1%硫柳汞、离心机及离心管、烧杯（25ml）搅拌器、无菌吸管，无菌吸管及毛细滴管、烧杯（500ml）透析袋等。(2)方法及步骤①抗体准备 用o～4~C的pH8。0磷酸盐缓冲盐水将球蛋白溶液稀释至浓度为30～40mg／ml，置入25ml烧杯内，放于冰槽中。②荧光色素准备 按每毫克免疫球蛋白加入荧光素0．01rug计算，称取所需的荧光素，用3％碳酸钠水溶液溶解。③将准备的抗体与荧光色素溶液等量混合，充分搅匀，在o～4~C冰箱中结合(最好在磁力搅拌机上持续搅拌)18～24h。④透析

细菌的接合作用

无菌水的试管5支，1ml无菌吸管6支。 　　四、操作步骤 　　1．菌悬液制备 　　将E．coliA和E．coliB分别接种于TYEG培养液中，37℃温室中培养24小时。取出培养物3 000r/min离心10分钟，再用无菌生理盐水洗涤离心2—3次，分别制成每毫升中约含菌1×108 个的菌悬液。 　　2．倒平板 　　将TYEG培养基和MM培养基分别溶化，冷至45℃时倒平板。TYEG培养基2个，MM培养基5个，凝固待用。 　　3．E

生物资源保存冷冻干燥管之开管说明

下列步骤请在无菌环境下操作： 1、以沾有70%酒精的棉花，擦拭外管，在火焰上加热外管之尖端。 2、滴数滴无菌水于加热处，使外管破裂，再以硬棒敲破尖端。 3、取出隔热纤维纸和内管，以灭菌过的镊子取出内管之棉塞。 4、( a ) 适用于细菌 用无菌吸管，吸取0.3-0.5 ml指定之液体培养基，滴入内管内，并轻微震荡（可用该吸管协助），直到均匀悬浮。 ( b ) 适用于霉菌、酵母菌 用无菌吸管，吸取0.3-0.5 ml无菌水，滴入内管内，待干燥粉末溶解后，以无菌吸管