核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir)

核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir)

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  • 2025年07月14日
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      258

    • 英文名

      Tenofovir

    • CAS号

      147127-20-6

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

    特别提示:包括核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir)
    英文名称:Tenofovir
    产品货号:M03536
    产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

    Tenofovir是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:147127-20-6
    别名:GS 1278;PMPA;TDF
    纯度:99.77%
    分子式:C₉H₁₄N₅O₄P
    分子量:287.21
    结构式:
    Tenofovir结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir),TDF,GS 1278,PMPA,我公司还供应以下相关产品:



    名称:Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂)
    货号:KFS293
    规格:50mg
    Cisplatin 是一种无机的水溶性的铂配合物,通过形成DNA 交联剂抑制DNA 合成。

    Cisplatin 通过与DNA 相互作用形成DNA 交联剂诱导细胞毒性,激活多条信号转导通路, 包括Erk, p53, p73, 和MAPK,其中对激活凋亡影响最大。Cisplatin (30 mM)处理HeLa 细胞6小时,显著激活Erk,持续到随后的14个小时期间。Cisplatin 还具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞死亡。Cisplatin 可引起肾小管上皮细胞(RPTC)发生细胞凋亡,引起细胞收缩,使caspase 3活性提高50倍,磷脂酰丝氨酸外翻提高4倍,染色质凝集和DNA 倍性分别提高5 和15倍。Cisplatin (800 μM)处理RPTC 4个小时,产生细胞坏死的典型特征。

    别名:cisplatinum, CDDP, Platinol and Platinol-AQ
    CAS:15663-27-1
    分子式:Cl2H6N2Pt
    分子量:300.05
    储存:-20℃,有效期36个月

    名称:glutaminase抑制剂(BPTES)
    货号:M00218
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    BPTES是一种有效的glutaminase抑制剂,用于癌症研究。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:314045-39-1
    纯度:98.50%
    分子式:C₂₄H₂₄N₆O₂S₃
    分子量:524.68
    结构式:
    BPTES结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:GSTP1-1抑制剂(Ezatiostat)
    货号:M01034
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    Ezatiostat是一种glutathione类似物,为谷胱甘肽S-转移酶P1-1(GSTP1-1)抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:168682-53-9
    别名:TER199;TLK199
    纯度:96.84%
    分子式:C₂₇H₃₅N₃O₆S
    分子量:529.65
    结构式:
    Ezatiostat结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:RGS抑制剂(CCG-63808)
    货号:M02200
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    CCG-63808是可逆的G蛋白信号调节子(RGS)抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:620113-73-7
    纯度:97.07%
    分子式:C₂₅H₁₅FN₄O₂S
    分子量:454.48
    结构式:
    CCG-63808结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:富马酸还原酶抑制剂(Thiabendazole)
    货号:M03894
    规格:1mL(10mM)|1g
    Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶,具有驱虫特性。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:148-79-8
    别名:2-(4-Thiazolyl)benzimidazole
    纯度:99.84%
    分子式:C₁₀H₇N₃S
    分子量:201.25
    结构式:
    Thiabendazole结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:IL-转化酶/caspase-1抑制剂(VX-765)
    货号:M04351
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    VX-765是一种的IL-转化酶/caspase-1抑制剂,抑制IL-1β释放。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:273404-37-8
    别名:Belnacasan
    纯度:99.46%
    分子式:C₂₄H₃₃ClN₄O₆
    分子量:509.0
    结构式:
    VX-765结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Syk激酶抑制剂(R112)
    货号:M04923
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    R112是一种ATP竞争性的Syk激酶抑制剂,Ki值为6nM.R112抑制Syk激酶活性,IC50值为226nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:575474-82-7
    分子式:C₁₆H₁₃FN₄O₂
    分子量:312.3
    结构式:
    R112结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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