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- 百奥莱博
- M03536-CYQ
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
258
- 英文名：
Tenofovir
- CAS号：
147127-20-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir)
英文名称：Tenofovir
产品货号：M03536
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Tenofovir是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：147127-20-6
别名：GS 1278;PMPA;TDF
纯度：99.77%
分子式：C₉H₁₄N₅O₄P
分子量：287.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir),TDF,GS 1278,PMPA，我公司还供应以下相关产品：
名称：Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂)
货号：KFS293
规格：50mg
Cisplatin 是一种无机的水溶性的铂配合物，通过形成DNA 交联剂抑制DNA 合成。
Cisplatin 通过与DNA 相互作用形成DNA 交联剂诱导细胞毒性，激活多条信号转导通路, 包括Erk, p53, p73, 和MAPK,其中对激活凋亡影响最大。Cisplatin (30 mM)处理HeLa 细胞6小时，显著激活Erk，持续到随后的14个小时期间。Cisplatin 还具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞死亡。Cisplatin 可引起肾小管上皮细胞（RPTC）发生细胞凋亡，引起细胞收缩，使caspase 3活性提高50倍，磷脂酰丝氨酸外翻提高4倍，染色质凝集和DNA 倍性分别提高5 和15倍。Cisplatin (800 μM)处理RPTC 4个小时，产生细胞坏死的典型特征。
别名：cisplatinum, CDDP, Platinol and Platinol-AQ
CAS：15663-27-1
分子式：Cl2H6N2Pt
分子量：300.05
储存：-20℃，有效期36个月
名称：glutaminase抑制剂(BPTES)
货号：M00218
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
BPTES是一种有效的glutaminase抑制剂，用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：314045-39-1
纯度：98.50%
分子式：C₂₄H₂₄N₆O₂S₃
分子量：524.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GSTP1-1抑制剂（Ezatiostat）
货号：M01034
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ezatiostat是一种glutathione类似物，为谷胱甘肽S-转移酶P1-1(GSTP1-1)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：168682-53-9
别名：TER199;TLK199
纯度：96.84%
分子式：C₂₇H₃₅N₃O₆S
分子量：529.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RGS抑制剂(CCG-63808)
货号：M02200
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
CCG-63808是可逆的G蛋白信号调节子（RGS）抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：620113-73-7
纯度：97.07%
分子式：C₂₅H₁₅FN₄O₂S
分子量：454.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：富马酸还原酶抑制剂(Thiabendazole)
货号：M03894
规格：1mL(10mM)|1g
Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：148-79-8
别名：2-(4-Thiazolyl)benzimidazole
纯度：99.84%
分子式：C₁₀H₇N₃S
分子量：201.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IL-转化酶/caspase-1抑制剂(VX-765)
货号：M04351
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
VX-765是一种的IL-转化酶/caspase-1抑制剂，抑制IL-1β释放。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：273404-37-8
别名：Belnacasan
纯度：99.46%
分子式：C₂₄H₃₃ClN₄O₆
分子量：509.0
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Syk激酶抑制剂(R112)
货号：M04923
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
R112是一种ATP竞争性的Syk激酶抑制剂,Ki值为6nM.R112抑制Syk激酶活性,IC50值为226nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：575474-82-7
分子式：C₁₆H₁₃FN₄O₂
分子量：312.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Subcellular Renal Proximal Tubular Mitochondrial Toxicity with Tenofovir Treatment
antiretroviral drug-related toxicities remain unclear, it has been hypothesized that as analogs to native nucleosides, NRTIs may potentially inhibit mammalian DNA polymerases, including mitochondrial DNA (mtDNA) polymerase γ. Tenofovir disoproxil fumarate (TDF
，而 AMV 逆转录酶表现出更高的错误率。 逆转录酶可展现出末端核苷酸转移酶（TdT）活性， 对于 RNA 测序（RNA-Seq），TdT 活性可以诱导逆转录酶特异性地向 cDNA3′ 末端加入一系列 Cs。在高浓度镁和/或锰离子条件下的 cDNA 合成期间及合成后阶段，这种类型的 TdT 活性会被触发。结合特殊设计的具有 3’Gs（称为模板切换寡核苷酸）的 DNA 寡核苷酸，TdT 活性可以特异性地修饰 3’cDNA 末端和 5′ RNA 末端。这些序列修饰的实例包括引入用于随后 cDNA 合成
配对），则彼此用氢键连接，构成如DNA那样的双螺旋；不能配对的碱基或突出成环，或以单链的形式连接不成环的区域。对tRNA的二级结构和三级结构了解得较多。细胞的主要RNA在核中由RNA聚合酶催化从基因转录生成，初级转录本经加工后转运到细胞质中发挥作用。线粒体和叶绿体的RNA则由细胞器DNA直接转录产生。有的RNA病毒的RNA依赖逆转录酶合成，另外一些RNA病毒的RNA则由RNA复制酶催化合成。 RNA在强酸下水解产生碱基、磷酸和戊糖。它也可在室温下被稀
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