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297
- 英文名:
Exonuclease IV
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100U×5
特别提示:包括核酸内切酶IV在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:核酸内切酶IV
英文名称:Exonuclease IV
产品货号:JN0073
产品规格:100U×5
本制品是将 Endo IV基因在大肠杆菌中表达后经多次纯化分离而得到的。它与天然内切酶 IV具有相同的功能。内切酶IV能够作用于DNA分子上的各种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/嘧啶(AP)核酸内切 酶,水解DNA上的完整AP位点。切割5´端与AP位点相连的第一个磷酸二酯键,产生3"羟基和5"脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有3"-二酯酶活性,能从DNA的3"末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖5"-磷酸和磷酸。
产品用途:单细胞凝胶电泳(彗星试验);碱洗脱;碱解旋。
活性定义:在10μl反应体系,37℃条件下1小时内,能够切 割1 pmol含脱嘌呤/嘧啶位点*的34 mer 寡核苷酸二聚体所需要的酶量定义为一个单位。
质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单 一的目的条带;PCR方法检测无大肠杆菌DNA残 留,无核酸内、外切酶污染。
热失活:65℃,20分钟。
除了核酸内切酶IV,,我公司还供应以下相关产品:
名称:ATP硫酸化酶
货号:BTN130660
规格:10U
ATP硫酸化酶催化硫酸根的活化,通过转移硫酸根至ATP的腺嘌呤单磷酸基团,形成腺苷-5´-磷酸硫酸(APS)和焦磷酸。这个反应是可逆的:ATP硫酸化酶也可以催化APS和焦磷酸合成ATP,后者可用于焦磷酸高通量DNA测序。
活性定义:1单位指40μL反应体系中,30℃条件下1分钟催化1μmol APS和焦磷酸转化成ATP所需的酶量。
活性检测条件:115mM Tris-HCl(pH8.0),0.58mM β-NADP,2.4mM Mg acetate,34mM D-葡萄糖,0.3mM APS,3.4mM 焦磷酸,0.75units/mL己糖激酶和0.5 units/mL葡萄糖6-磷酸脱氢酶。
Buffer成分:10mM Tris-HCl(pH7.5),50mM NaCl,0.1mM DTT,0.1mM EDTA,50% Glycerol。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
名称:AgeI-HF RE-Mix
货号:SV0032
规格:25次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20μl反应体系中加入 Agel-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
名称:BbvCI限制性内切酶
货号:SV0103
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
名称:BsoBI限制性内切酶
货号:SV0201
规格:50KU|10KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BsoBl是Aval的耐热完全同裂酶。
名称:NcoI-HF限制性内切酶
货号:SV0524
规格:5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG甲基化均不敏感。
名称:SacI限制性内切酶
货号:SV0645
规格:10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
当盐浓度:高于 10mM 时,Sacl的活性被抑制。小量制备 DNA 中残留的盐会阻碍 Sacl的酶切作用。用70% 乙醇漂洗或透析可以除去盐分。
名称:Lambda 蛋*磷酸酶(Lambda PP)
货号:SV1550
规格:100KU|20KU
概述:
Lambda 蛋*磷酸酶(Lambda PP)是一种 Mn2+依赖型蛋*磷酸酶,对磷酸化的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基均有活性。Lambda PP 也可作用于磷酸化的组氨酸残基。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有 Lambda 噬菌体 ORF221开放阅读框(Dr.D.Barford 惠赠)。
反应条件:
1X 蛋白金属磷酸酶(PMP)缓冲液[50 mM HEPES(pH 7.5 @ 25 ℃),100 mM NaCl,2 mMDTT 和 0.01% Brij 35]。添加 1 mM MnCl2,30℃ 温育。热失活:在 50 mM Na2EDTA 存在的条件下,65℃ 加热 1 小时。
随酶提供的试剂:
10X 蛋白金属磷酸酶(PMP)缓冲液
10X MnCl2(10 mM)
分子量:
25 kDa。
质量保证:
无蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中,30℃ 条件下 1 分钟内水解 1 nmol 的对*基苯*磷酸盐(50mM,P0757)所需要的酶量。
浓度:
400,000 units/ml。
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核酸内切酶IV
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