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核酸内切酶IV销售

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  • ¥200 - 1850
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN130638-JNL
  • 2025年07月14日
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    • 技术资料
    • 保存条件

      低温运输,-20℃保存

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Endonuclease IV

    • 库存

      510

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")核酸内切酶IV销*(代"售"),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:核酸内切酶IV销*(代"售")
    产地:国产|进口
    规格:1000U
    编号:BTN130638
    产品简介:
    核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶,水解 DNA 上的完整 AP 位点,占E.coli AP酶总活性的10%。切割 AP 位点 5" 端的第一个磷酸二酯键,产生 3" 羟基和 5" 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3" 二酯酶活性,能从 DNA 的 3" 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5" -磷酸和磷酸。
    本产品具体有下列特点:
    1.单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:104〜1:105
    2.碱洗脱
    3.碱解旋
    反应条件:
    1X Buffer [ 100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 , 1 mM DTT(pH 7.9 @25℃)],37℃ 温育。
    单位定义
    1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
    热失活:
    85℃ 20 分钟。
    Buffer 成分:
    10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.4 @ 25℃
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    核酸内切酶IV销*(代"售")外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·PCR专用LIC克隆套装
    编号:BTN120402
    英文名称:LIC Cloning Kit for PCR
    规格:1ug
    产品简介:
    LIC就是不依赖于连接的克隆技术(Ligation-Independent Cloning),它是继限制性内切酶切/连接酶克隆方法后出现的第二代DNA克隆技术。
    它效率高,尤其适用于大规模分子克隆。本产品就是基于LIC原理开发的即用型克隆载体,它具有下列特点:
    1.操作简单,一管式一步反应,只需加入插入片段即可,客户不需要购买任何额外的酶。
    2.时间短,整个过程只要5分钟即可完成。
    3.高效,比常用的AT克隆效率更高,阳性率接近于100%。
    4.克隆方向和位置精准和可控,适合表达型克隆工作。
    5.便于自动化,适合高通量克隆。
    6.适用于长片段克隆。
    使用及效果:
    将PCR获得的插入片段纯化,然后将处理后的插入片段与LIC载体以及溶液A和溶液B加入同一反应管中退火形成环状分子,经转化进大肠杆菌后,细胞的修复系统修复这些突出和缺口而得到完整的重组质粒。
    运输及保存:
    -20℃,有效期一年。


    核酸内切酶IV销*(代"售")关键词:BTN130638,核酸内切酶IV,Endonuclease IV

    ARB10327 人内皮脂肪酶(EL)elisa检测说明书 Human endothelial lipase,el ELISA KIT
    BTN100827 菌种保存液 Stain Storage Soluiton
    ARB11016 人补体蛋白4(C4)含量分析 Human complement 4,c4 ELISA KIT
    F010116 小鼠抗莱克多巴胺抗体 Monoclonal Mouse Anti-Ractopamine
    ARB10240 人一氧化*(代"氮")合成酶(NOS)免费代测 Human nitric oxide synthase,nos ELISA KIT
    过氧化*酶(牛肝) Sephacryl S-100 HR 9001-05-2
    ARB11299 人重组激活基因1(RAG-1)酶免分析 Human recombination activating gene 1,rag-1 ELISA KIT
    BL0166 纤维素DE-52 Cellulose DE-52
    Taq酶 Sodium molybdate dihydrate 9012-90-2
    焦磷酸* Pancreatin 7320-34-5
    聚丙*(代"烯")酸* 1-Naphtyol 9003-04-7
    ARB11678 人超氧化物歧化酶(SOD)Elisa分析 Human super oxidase dimutase,sod ELISA KIT
    ARB12207 大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)定量分析 Rat peroxisome prolifeRator-activated receptor γ,ppar-γ ELISA KIT
    2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇 Bentonite 144-19-4
    001000 胎牛血清 100ml|500ml
    *基酸螯合铁 β-Cyclodextrin
    A0201 特级新生牛血清(无菌采制)
    PY02-377  菌种芽孢培养基  250克  
    11096-37-0 Transferrin  L-转铁蛋白
    ARB11993 大鼠N-乙酰-β-D-*基葡萄糖苷酶(NAG)Elisa定量检测 Rat n-acetyl-β-d-glucosaminidase,nag ELISA KIT
    苹果酸脱*酶 Shikimic acid 9001-64-3
    盐*(代"酸")左旋咪唑 C10E6 16595-80-5
    核酸内切酶IV销*(代"售")关键词:BTN130638,核酸内切酶IV,Endonuclease IV


    ·大提无内毒素质粒DNAOUT
    编号:BTN81107
    英文名称:Maxi Column Endo-free Plasmid DNAOUT
    规格:5次/10次
    产品简介:
    本产品是整合我公司经典法大提质粒DNAOUT(CAT#:80912)和菌体内毒素清除剂(CAT#:90901)两个产品而成。用本产品提取的质粒DNA,内毒素的污染浓度低,适合于转染等对内毒素的污染敏感的实验。此产品的特点是:
    1.独创的先去除菌体的内毒素再提质粒DNA策略,彻底避免了内毒素对DNA的污染。
    2.去内毒素效果好,处理一次可以去除99%以上的内毒素。
    3.使用灵活,质粒大量提取和内毒素清除两个产品操作相互可以单独使用。
    4.处理量大,一次可从50-100 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达300-500 μ g的高拷贝质粒DNA(低拷贝质粒则产率降低)。
    5.得到的质粒DNA可以直接用于转染等实验。
    使用及效果:
    按菌体内毒素清除剂使用手册处理细菌(详见菌体内毒素清除剂使用手册),再用去除内毒素后的细菌提取质粒DNA
    运输及保存:
    常温,有效期一年(其中的RNase A溶液需要4℃保存)。

    ·丁基介质
    编号:BTN130426
    英文名称:Buty Medium
    规格:50mL
    产品简介:
    本产品为疏水性弱的丁基琼脂糖疏水层析介质,以6%交联琼脂糖胶为基质,以疏水型强的Butyl为配基。理化性质稳定。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。

    ·大提柱式植物RNAOUT
    编号:BTN80903
    英文名称:Maxi Column Plant RNAOUT
    规格:5次
    产品简介:
    本产品是我公司柱式植物RNAOUT(CAT#:71203)的大提升级产品,它结合了植物RNAOUT的高效性(其效果在近五十多种各类植物中得到验证,植物名单见植物RNAOUT产品介绍的附录)和我公司柱式纯化系列产品的快捷性。该产品特点如下:
    1.样品处理量大,一次可以处理5 g的植物材料。
    2.操作简单快速,处理一个样品只需要约二十分钟。
    3.RNA纯度更高,平均 OD260/280一般都在2.0左右,能够有效去除大多数植物中的多糖污染。
    4.产量高(具体根据材料不同而不同)。
    5.得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA合成等实验。
    使用及效果:
    将3-5 g植物组织剪碎后加入到20 mL溶液A中匀浆,加入5 mL溶液B和5 mL自备*仿,颠倒混匀。离心后移上清到新的50mL塑料离心管中,加入10 mL溶液C和4 mL*仿,颠倒混合均匀后,转移上清到新的50mL塑料离心管中,加入0.5倍体积溶液D颠倒混匀后分两次转移到离心吸附柱并离心半分钟,弃穿透液,用通用洗柱液洗离心吸附柱2次,最后用1 mL RNA洗脱液分两次洗脱即得RNA。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存,有效期一年。



    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购核酸内切酶IV销*(代"售")

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