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- 百奥莱博
- M00087-YCX
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
179
- 英文名：
THZ1
- CAS号：
1604810-83-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括共价CDK7抑制剂(THZ1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：共价CDK7抑制剂(THZ1)
英文名称：THZ1
产品货号：M00087
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
THZ1是一种有效的选择性的共价CDK7抑制剂，IC50为3.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1604810-83-4
别名：CDK7 inhibitor
纯度：98.82%
分子式：C₃₁H₂₈ClN₇O₂
分子量：566.05
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了共价CDK7抑制剂(THZ1),CDK7 inhibitor，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00444 | CDK7抑制剂(THZ1-R) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00483 | Pim1/AKK1/MST2/LKB1抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01034 | GSTP1-1抑制剂（Ezatiostat） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01373 | Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂（GZD824） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M01805 | 拓扑异构酶II(topoisomerase II)抑制剂(Mitoxantrone) | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M01928 | 脂肪酸合酶FAS抑制剂（FAS-IN-1 Tosylate） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M03883 | 花生四烯酸代谢抑制剂（Diethylcarbamazine citrate） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M04450 | RAR激动剂(Tazarotene) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M04472 | TAM激酶抑制剂（LDC1267） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04840 | 细胞因子释放抑制剂（AX-024） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| QN0450 | 抑肽酶 | 2mg|5mg |
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文献和实验越发火热的 CRISPR Screen 技术又发大文章，耶鲁大学 Cell 揭示在 CD8 T 细胞中筛选出免疫治疗新靶点！
的应用[3]图片来源：Trends Cancer上海市肿瘤研究所的覃文新研究员团队利用 CRISPR Screen 技术，通过高通量功能基因组学筛查揭示了 CDK7 可以作为肝癌的潜在治疗靶点 [4]。生物信息学分析显示 CDK7 在肝癌组织中显著高表达。使用 CDK7 抑制剂 THZ1 处理肝癌细胞株后，部分肝癌细胞株 CDK7 抑制剂非常敏感，部分细胞株则不敏感。为肝癌防治提供了新思路。在病毒与宿主互作研究领域基于 CRISPR Screen 技术的宿主全基因组 sgRNA 文库高通量筛选平台，可快速发现
PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
开发了多种针对 Ras 突变的共价靶向药物，但大多数停滞在临床前阶段，因为这些药物对 Ras 亚型没有选择性，而给身体带来了极大的副作用。因此，亟需开发新的 Ras 的非共价靶向治疗策略。Ras 突变可能导致其异常激活，这种激活过程是通过 Ras 特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子 Sos（Son of sevenless）催化的。Sos 通过特定的结构与野生型和致癌型 Ras 接触，形成非共价结合，以调节下游信号传导。因此，针对 Sos 介导的 Ras 抑制剂的设计将成为癌症干预的有效策略，而纯天然的 Ras
Nature 子刊 | 「老药新用」戒酒药还能治疗脓毒症？抑制细胞焦亡新选择
，并在膜上打孔，来使得 IL-1β 和 IL-18 等炎性细胞因子释放，并诱导细胞焦亡的发生。 作为炎性小体激活后引起焦亡以及炎性细胞因子释放的最后一个共同步骤，GSDMD 的发现为脓毒症等炎性疾病的靶向治疗提供了新的途径。开发 GSDMD 的抑制剂具有重要意义，因为它可能抑制由任何刺激触发的、所有炎症小体通路激活所共同诱导的炎症反应，不像 NLRP3 抑制剂只能抑制一个特定的炎症小体。此外，阻断 GSDMD 介导的细胞膜打孔可以抑制各种与焦亡相关的炎性分子的释放，不同于 IL-1β 或 IL
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