p5921念珠菌类质粒

IPTG 诱导蛋白表达实验

E.coli 的乳糖操纵子(元)含Z、Y及A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶,此外还有一个操纵序列O、一个启动子序列P及一个调节基因I.I基因编码一种阻遏蛋白,后者与O序列结合,使操纵子(元)受阻遏而处于关闭状态. 在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激活蛋白(CAP)结合位点.由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成lac操纵子的调控区,三个酶的编码基因即由同一调控区调节,实现基因产物的协调表达 。 在没有乳糖存在时,lac操纵子(元)处于阻遏

克隆启动子的方法

克隆了转基因水稻的外源基因旁侧序列。先用小量法提取转基因水稻的总DNA，总DNA用10倍过量的限制内切酶进行过夜酶切，酶切片段进行自连接，然后根据工程质粒的T-DNA区设计2对反向引物，进行套式PCR扩增旁侧序列。建立了适合于处理大量材料的克隆转基因水稻中外源基因旁侧序列的技术体系。在1周内克隆了35个转基因水稻株系中外源基因的旁侧序列，长度在300～750bp之间。I-PCR法快速、高效、稳定，操作相对简单，花费少，PCR引物设计比较方便。 1.3.2　P-PCR P-PCR是由Jones

病毒分类 classification of viruses

法，此外还有其他一些分类法等。除昆虫以外的无脊椎动物病毒由于寄主的多样性，还有许多没有充分地研究，至今还无定论的。植物病毒的分类由 ICNV（现在称为 ICPV）的植物病毒分会提出以下四项为指标分类试行方案：（ 1）在植物寄主内的动态；（ 2）病毒质粒的性状；（ 3）病毒质粒的成份；（ 4）与传播媒介的关系。此外还有霉菌类的青霉病毒（ Penicillium virus）等的真菌噬菌体（ My cophage）、曲霉病毒（ Aspergillus virus）等．关于细菌噬菌体方面，在同一植物病毒分科会上提出各以核酸