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- 2025年09月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pMETαA酵母质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验pPIC9k 酵母质粒 Amp,Kan 毕次酵母表达载体 pPICZA 酵母质粒 Amp,Kan pPICZB 酵母质粒 Zeo 表面展示 pPICZαA 酵母质粒
1 )和转录终止子(3′AOX1 )构建成整合型表达载体。PAOX1 是一个极强的启动子，醇氧化酶的产量最高可占甲醇酵母中可溶性蛋白质的30%［2］ ，所以能使外源蛋白质在它的控制下高效产生。其次，在载体中加入酿酒酵母的分泌信号和前导肽序列(α因子)构建分泌型载体，一方面可以减轻宿主细胞的代谢负荷，另一方面可以减少宿主细胞蛋白水解酶对外源蛋白质的降解，pPIC9K、pMETαA、B、C均为此类载体。此外，使多拷贝目的基因整合入甲醇酵母染色体，形成多个表达单元，产生高产的菌株，此类载体有pAO815
素基因已经克隆成功。人 干扰素基因在原核细胞中已可高效表达，每升大肠杆菌菌液可以生产lmg 干扰素，相当于2 ～3 ×10 8 国际单位干扰素。采用DNA 重组技术生产的干扰素具有与自然干扰素相同的生物学活性，目前已经试用于临床。采用基因工程技术还可以把几个不同型别的干扰素基因拼接起来，生产具有不同性格的自然界所没有的活性多肽物质，例如把αD －αA 基因拼接后产生的干扰素，既具有具αD 的某些性状，又具有αA 的一些性状。所以DNA 重组技术为生产人造抗病毒多肽物质开辟
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