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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20度
- 保质期：
2年
- 英文名：
pCDH-EF1-luc2-T2A-Tdtomato
- 库存：
100
- 供应商：
kelei-bio
- 规格：
20μl
基本信息
启动子: EF-1α core
复制子: pUC ori，SV40 ori
终止子: SV40 poly(A) signal
质粒分类: 病毒系列，慢病毒克隆载体
质粒大小: 9565bp
原核抗性: Amp
克隆菌株: Stbl3
培养条件: 37℃，有氧 LB
表达宿主: 哺乳细胞
诱导方式: 无须诱导，瞬时表达
5'测序引物: 根据序列设计引物
3'测序引物: 根据序列设计引物
启动子: EF-1α core
复制子: pUC ori，SV40 ori
终止子: SV40 poly(A) signal
质粒分类: 病毒系列，慢病毒克隆载体
质粒大小: 9565bp
原核抗性: Amp
克隆菌株: Stbl3
培养条件: 37℃，有氧 LB
表达宿主: 哺乳细胞
诱导方式: 无须诱导，瞬时表达
5'测序引物: 根据序列设计引物
3'测序引物: 根据序列设计引物
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文献和实验相关实验
【求助】【求助】将病毒载体感染细胞只有部分基因表达为什么，什么方法可以探究基因未表达的原因
，总有一个基因没有表达？请大家出出主意是什么问题？哪些实验方法可以帮助发现问题。 我想了几下原因： 1。各个基因表达的不均衡性，可能是marker基因表达太弱。不能被检测 2.可能是不同基因的启动子不一样，我的是CMV和EF1，细胞对启动子不敏感 3.外源基因的启动子被沉默失效 4.存在基因剪切错误的问题，但是我的基因链接是用T2A，可以剪切的。 只能想到这些问题。 老板让分析一下。但我对这方面了解不是很多。我准备用PCR
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
pCDH-EF1-luc2-T2A-Tdtomato质粒
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