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- 2025年09月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
pSAT6-nEYFP-C1植物双分子荧光质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验在蛋白-蛋白互作研究中，荧光互补技术因其直观、原位、无需裂解细胞等优势，成为越来越多科研人员的首-选。 但面对BiFC（双分子荧光互补） 和LCA（萤光素酶互补实验） 这两项技术，很多人会有疑问：它们有什么区别？我的实验该选哪一个？ 今天，我们结合金开瑞荧光系列实验服务的实际经验，把这两种技术讲清楚。 一、BIFC技术 01 BiFC：看蛋白互作发生的“位置” 技术原理 双分子荧光互补（BiFC）技术将荧光蛋白（如YFP）切成N端和C端
最后，配合双分子荧光互作（BiFC）和遗传学突变表型分析，研究者彻底证实了UBR7是调控N蛋白介导免疫反应的关键负调控因子。 图3 UBR7在N基因介导的对烟草花叶病毒抗性中的功能作用模式 这篇工作给我们的启发是实打实的：TurboID 是开路的，把黑暗中看不见的瞬时互作照出来；Pull-down 和 Co-IP 是压阵的，一锤一锤把论证砸实。两种武器交替用，审稿人才无话可说。 结语 蛋白互作是机制研究和靶点
EGFP绿色荧光蛋白 pEGFP-N1 哺乳细胞质粒 Kan 真核表达载体,表达EGFP绿色荧光蛋白 pEGFP-N3 哺乳细胞质粒 Kan pEGFP-C1 哺乳细胞质粒 Kan 真核表达载体,表达EGFP绿色
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