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- 2025年08月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负80度
- 保质期：
3年
- 英文名：
DCT.VV.Orf170聚合酶基因质粒
- 库存：
100
- 供应商：
上海柯雷生物
- 规格：
20ul
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文献和实验，Transposon，转座子 TMV ，tobacco mozic virus，烟草花叶病毒 tRNA ，tuansfer RNA，转移RNA tk ，thymidine kinase gene，胸腺激酶基因 TCID50 ，Tissue culture infective dose，半数组织培养感染剂量 Ti ，tumor inducing plasmid，Ti质粒 UV ，ultraviolet light，紫外光 UTR ，rn
发表[1，2，3]。国内针对外源基因在原核细胞中高效表达的关键因素，构建了高效表达载体[4]，并在此基础上成功表达了一系列细胞因子的基因[5，6，7]。我们在分析了国内外有关在原核系统中表达蛋白的实验资料的基础上，对在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略所涉及的内容进行全面的总结，以期有助于我国在这方面的研究。 1.有效表达载体的构型 构建表达质粒需要多种元件，需要仔细考虑它们的组合，以保证最高水平的蛋白质合成。E.coli 表达载体的基本结构[8]。 启动子(以杂和的tac 启动子为例
编码基因，(2)将相应的编码蛋白制成相应抗体探针，从cDNA入载体表达库中筛选相应克隆。功能克隆是一种经典的基因克隆策略，很多基因的分离利用这种策略。Hain等从葡萄中克隆了两个编码白藜芦醇合成的二苯乙烯合成酶基因(Vst1和Vst2)，葡萄中抗菌化合物白藜芦醇的存在，可以提高对灰质葡萄孢(Botrytis cinerce)的抗性，在烟草和其它一些植物中无二苯乙烯合成酶，因此克隆该基因经过转基因后，对有些植物产生对灰质葡萄孢的抗性很有意义(Hain等，1985)。Kondo等1989年对编码水稻巯基
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